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Onglyza:Un nuovo farmaco ipoglicemizzante, inibitore della DPP-4
<Bristol-Myers Squibb e AstraZeneca hanno annunciato di aver ricevuto parere favorevole dal CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use ) per saxagliptin, farmaco utile nella terapia aggiuntiva per il trattamento del diabete di tipo 2 negli adulti, in associazione con metformina o con un tiazolidinedione o una sulfonilurea.
IPILIMUMAB: anticorpo monoclonale. Speranze nella cura del cancro alla prostata
19 giugno 2009 - La “Mayo Clinic “(Minnesota) ha segnalato che due pazienti affetti da carcinoma prostatico in fase avanzata, non operabili, sono stati coinvolti in uno studio clinico dove è stato utilizzato una nuova terapia: un anticorpo monoclonale chiamato MDX-010. I due pazienti hanno visto il loro tumore ridotto e quindi operabile. Dopo l’intervento, già effettuato, i due pazienti sono completamente guariti. Lo studio è stato diretto dal Dott. Eugenio Kwon.
GLI INIBITORI PARP RAPPRESENTANO UN NUOVO APPROCCIO ALLA TERAPIA DEL CANCRO.
Pubblicati i risultati clinici di Olaparib (AstraZeneca), un inibitore di PARP.
In una molecola il segreto del sistema immunitario
Una ricerca dell’Università degli Studi di Milano-Bicocca ha scoperto come la molecola CD14 regola la vita delle cellule-sentinella del nostro organismo. Dallo studio, durato quattro anni, sono attesi benefici anche nella produzione di vaccini antitumorali.
Successo degli studi di fase II/III di una nuova terapia per l’insufficienza surrenale
Il nuovo trattamento fisiologico messo a punto dalla DuoCort di un’unica somministrazione giornaliera di idrocortisone ha dato migliori risultati dal punto di vista cardiovascolare e metabolico rispetto alle terapie standard che prevedono la somministrazione di idrocortisone tre volte al giorno
Un nuovo elemento chimico della tavola periodica
E’ stato ufficialmente riconosciuto dalla IUPAC, il nuovo elemento 112
Dopo due anni di osservazioni il farmaco sperimentale Liraglutide è risultato più efficace rispetto alla Glimepiride nel controllo della glicemia nel diabete
Novo Nordisk ha presentato i dati alla 69a Sessione Scientifica Annuale della American Diabetes Association (ADA): dopo due anni di osservazione si conclude che somministrando una sola volta al giorno, in monoterapia, LIRAGLUTIDE, si ha una riduzione, statisticamente significativa e duratura, sia di peso e di glicemia.
In occasione della World Conference on Regenerative Medicine l’ HHL - Leipzig Graduate School of Management - organizza la Business Plan Competition
HHL – Leipzig Graduate School of Management terra’ la sua competizione di business plan competition sul tema ‘Future Healthcare’ il 29 and 30 ottobre 2009
CARCINOMA OVARICO
Eu-pharmagate ha selezionato sul web alcuni lavori recenti che possono fornirvi informazioni utili sul carcinoma ovarico
NUOVO FARMACO EFFICACE ANCHE NELLE FORME AVANZATE DI MELANOMA
I risultati di uno studio clinico di fase I sul farmaco PLX4032/R7204 sono stati presentatii durante il meeting annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), a Orlando, in Florida. Il farmaco è stato sviluppato da Roche e Plexxikon.
CYTHERIS ANNUNCIA LA PUBBLICAZIONE DI STUDI PRECLINICI IN NATURE MEDICINE
Si dimostra che la combinazione di interleuchina-7 virale con vaccino stimola l'immunità per i tumori. Infatti la capacità adiuvante dell’ IL-7 antagonizza il network di inibizione, presente a livello cellulare e molecolare, il quale ha importanti implicazioni per l'immunoterapia nel trattamento dei tumori
Overbrook Scientific distribuira' il Phytronix LDTD (Laser Diode Thermal Desorption) ai laboratori americani
la tecnologia LDTD aumenta la velocita' di analisi dei composti di 20 - 100 volte rispetto alle tecniche classiche basate su cromatografia liquida con spettroscopia di massa.
Merck Serono: Cladribina in compresse riduce il rischio di ricadute nei pazienti con sclerosi multipla
I dati a due anni di uno studio di Fase III, presentati al 61° convegno annuale dell’AAN, evidenziano risultati positivi.
Report: Biomarkers in Alzheimer's Disease, 2009
Nuovi rilevanti progressi sono stati fatti in questo campo: Biopharm Reports ha recentemete pubblicato un report esaustivo ed aggiornato sui biomarcatori nella malattia di Alzheimer (AD)
IL CONSUMO DI TE’ E LA NOSTRA SALUTE
La maggior parte delle persone non sa che tutti i tipi di tè - compresi le varietà bianco, verde e nero – ottenuti da un'unica pinta, la Camellia Sinensus, contengono sostanze antiossidanti noti come catechine, che proteggono le cellule dall’attacco dei radicali liberi. Alcune ricerche dimostrano che il tè verde può anche aumentare la produzione di enzimi che aiutano a disintossicare alcuni agenti che provocano il cancro.
Influenza messicana
Molti casi in Messico e Stati Uniti, casi confermati anche in Canada, Costa Rica, Nuova Zelanda, Israele.
In Europa nuovi casi confermati in sei paesi: in Germania tre casi ufficiali, Austria e Croazia hanno confermato che alcune persone presentano l’infezione. Gran Bretagna e Spagna avevano riportato casi gia’ nei giorni scorsi. La Svizzera ha confermato ieri il suo primo caso.
L’ OMS ha innalzato a 5 il livello di allerta
Nuova forma di Vitamina E estratta dal Kiwi
Secondo uno studio recentemente apparso su Food Chemistry Journal, un gruppo di ricercatori italiani dell’Universita’ di Napoli ha isolato dal Kiwi (Actinidia chinensis), una nuova molecola appartenente al gruppo della vitamina E
COMUNICATO STAMPA: Leipzig, 14 Aprile 2009. Anche i Veterinari parteciperanno alla World Conference on Regenerative Medicine
Il Consorzio Veterinario per le Cellule Staminali organizza il suo primo meeting internazionale nell’ambito della Conferenza Mondiale sulla Medicina Rigenerativa il 29 e 30 ottobre 2009
AMILOIDOSI
Segnalazione di alcune interessanti presentazioni su questo argomento
Nerviano (MI). I 630 lavoratori della Nerviano Medical Sciences sono a rischio.
Il centro, che fa ricerche oncologiche ad altissimo livello, costa 65 milioni all'anno. Al momento, la proprietà afferma di avere problemi finanziari.
Arriva in Italia CYANOKIT®, antidoto di prima scelta nell’avvelenamento da cianuro
Il rischio di avvelenamento da cianuro è presente in quei comparti industriali nei quali questa sostanza viene utilizzata per specifiche attività (sintesi chimiche, analisi di laboratorio, lavorazione dei metalli) e in caso di inalazione di fumi da incendio
Internazionalizzazione della ricerca, la rete fa la forza
Andare oltre l’idea del rientro dei cervelli: il sottosegretario alla Salute Ferruccio Fazio annuncia la creazione di una rete dei ricercatori italiani all’estero. Presentate le “buone pratiche” dell’Università degli Studi di Milano e dell’Università degli Studi di Milano-Bicocca.
Giuseppe Masera vince il Premio Paul P. Carbone 2009 per la ricerca sul cancro
Il premio, attribuito per gli importanti contributi alla ricerca sul cancro, e’ andato a Giuseppe Masera, docente presso il dipartimento di Medicina Clinica e Prevenzione dell’Università di Milano-Bicocca
ABIRATERONE E’ ATTIVO SUL CANCRO DELLA PROSTATA ORMONE-REFRATTARIO
Da meeting ASCO-GU: American Society of Clinical Oncology-Genitourinarie Cancer Symposium meeting
FIDAXOMICIN (OPT-80): UN NUOVO MACROCYCLE ATTIVO CONTRO IL BATTERIO CLOSTRIDIUM
Optimer Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato l’intenzione di presentare all'Agenzia europea per i medicinali (EMEA) una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) (Marketing Authorization Application - MAA) per fidaxomicin OPT-80), come trattamento orale per infezioni da Clostridium difficile.
BioSquare, a marzo un importante evento per il settore delle biotecnologie a Lione
BioSquare, la convenzione internazionale del business biotecnologico e BioVision il forum mondiale delle scienze della vita
APPROVATO DALLA COMMISSIONE EUROPEA PRASUGREL (EFIENT®), UN NUOVO ANTIAGGREGANTE PER PAZIENTI AFFETTI DA SINDROME CORONARICA ACUTA
L'approvazione fa seguito ad un parere favorevole adottato a dicembre 2008 dalla European Committee for Human Use (CHMP), comitato dell'EMEA.
La piattaforma KINAXO di proteomica quantitativa per lo studio di efficienza dei farmaci
Potenziali sviluppi per nuove terapie antitumorali nei casi di cancro del pancreas
FDA HA APPROVATO LO STUDIO CLINICO SU UN NUOVO ANTI_TUMORALE, UN INIBITORE DELLA PROTEINA CDC7, SVILUPPATO DA RICERCATORI ITALIANI
I risultati preclinici, recentemente pubblicati sulla prestigiosa rivista Nature Chemical Biology, dimostrano che l’inibizione di Cdc7 induce la morte dlele cellule tumorali e il blocco della crescita di vari tipi di tumori, studiati su modelli sperimentali animali. Adesso l’FDA approvando questo trial clinico di Phase I permetterà di valutare l’effetto terapeutico di questo nuovo farmaco direttamente sui pazienti.
VACCINI ANTITUMORALI: STATO DELL’ARTE A FINE 2008
Vi segnaliamo una interessante review [di Philippe Fournier e Volker Schirrmacher su medscape.com] sui risultati degli studi clinici su immunizzazione specifica attiva da vaccini antitumorali
IN FINLANDIA E SVEZIA PRILIGY® (DAPOXETINA) HA RICEVUTO L’APPROVAZIONE PER IL TRATATMENTO DELL’EIACULAZIOEN PRECOCE
Janssen-Cilag EMEA, una divisione di Janssen Pharmaceutica NV, ha annunciato che Priligy® (dapoxetina) ha ricevuto l'autorizzazione alla commercializzazione in Finlandia e in Svezia per il trattamento della eiaculazione precoce in uomini di età compresa fra 18-64 anni.
SCLEROSI MULTIPLA: RIDOTTO SIGNIFICATIVAMENTE LA PERCENTUALE DI RECIDIVE CON CLADRIBINA, PER VIA ORALE
Il trattamento orale per la Sclerosi Multipla di Merck Serono, ha ridotto significativamente la percentuale di recidive a 2 anni in uno studio registrativo di Fase III
L’FDA ha approvato Epiduo gel per il trattamento topico dell’acne
La combinazione di adapalene, un retinoide e benzoil perossido in un unico prodotto semplifica il trattamento dell’acne lieve e moderata
ALCOLISMO: PROSPETTIVE OLTRE IL NALTREXONE
Ricerche recenti stanno dimostrando che la dipendenza da alcool può essere associata ad un up-regulation dell’espressione del gene del recettore CRH1 presente nel amigdale.
I recettori CRH1appaiono quindi un promettente nuovo target per il trattamento terapeutico dell’alcolismo.
CETUXIMAB NEL TRATTAMENTO DI PRIMA LINEA DEI PAZIENTI AFFETTI DA TUMORE METASTATICO DEL COLON-RETTO
Presentati a San Francisco durante il recente American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI) 2009, nuovi dati che danno ulteriore conferma della maggiore efficacia di Cetuximab nel trattamento di prima linea dei pazienti affetti da tumore metastatico del colon-retto (mCRC, metastatic Colon Rectum Cancer) con KRAS non mutato
Nuova molecola in sviluppo preclinico per la cachessia
Una nuova molecola della Galapagos si annuncia promettente
BACCHE E PREVENZIONE DEI TUMORI
Lamponi neri possono prevenire il cancro alla gola, la crescita lenta di altri tipi di tumore del colon e altri tumori.
IMMUTEP annuncia risultati positivi per gli studi clinici di Chemioimmunoterapia di fase I/II per il cancro al seno
ImmuFact IMP321 associato a Placitaxel raddoppia la velicita’ di risposta clinica
Merck Serono: la Commissione Europea ha approvato l’uso di Cetuximab® nel trattamento dei tumori della testa e del collo
Approvato in Europa l’uso di Cetuximab, in associazione con la chemioterapia a base di platino, per il trattamento di prima linea dei tumori della testa e del collo recidivanti e/o metastatici
UN DIPEPTIDE BLOCCA LA FORMAZIONE DELLE PLACCHE DI beta-AMILOIDE NEI TOPI
Ricercatori israeliani hanno sviluppato un nuovo approccio per il trattamento dell’Alzheimer(vedi relazione su Angewandte Chemie - Nr. 47/2008): il nuovo farmaco, una molecola a base di due aminoacidi non naturali, migliora le capacità cognitive di topi con malattia di Alzheimer e riduce, nel loro cervello, le placche di amiloide.
ANTIMALARICO DELLA NOVARTIS EFFICACE E SICURO
Potrebbe essere la prima combinazione a base di artemisinina disponibile sul mercato statunitense.
Il trattamento antimalarico di Novartis, Coartem, combinazione di artemetere (derivato da artemisinina) e lumefantrina, è stato valutato dalla Food and Drug Administration come efficace e sicuro.
NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE: DUE NUOVI STUDI DIMOSTRANO L’EFFICACIA DEL VACCINO ANTIMALARIA
I risultati pubblicati on-line nel New England Journal of Medicine hanno rivelato che la il vaccino contro la malaria, attualmente più avanzato negli studi clinici, fornisce una notevole protezione contro la malaria sia nei lattanti che nei bambini. Due studi di Fase II hanno confermato quanto già osservato in precedenza.
Appena completato gli studi di Fase III con il vaccino 'RTS,S/AS, la GlaxoSmithKline, è pronta al suo lancio in tutta l'Africa.
AGREEMENT PFIZER Inc AND SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.p.A
Le due Company commercializzeranno insieme in Africa il nuovo antimalarico Eurartesim®, una terapia combinata a dose fissa fra due antimalarici a base di artemisinina [artemisinin-based combination therapy (ACT)].
DHA + PQP: UNA COMBINAZIONE VINCENTE PER UNA NUOVA CURA DELLA MALARIA
Sviluppata dall’azienda farmaceutica italiana Sigma-Tau una combinazione fra diidroartemisinina + piperachina (DHA + PQP): i nuovi dati confermano l’assenza di effetti collaterali ed il vantaggio di una più facile somministrazione. Questi risultati sono stati presentati in occasione del 57esimo Annual Meeting dell’American Society of Tropical Medicine & Hygiene in corso a New Orleans (Louisiana, 7-11 dicembre 2008)
UNA NUOVA PILLOLA PER L'INSONNIA TRANSITORIA DA JET LAG
Per superare i problemi di insonnia transitoria associati con il jet lag e il lavoro a turni, arriva una nuova molecola - tasimelteon - un agonista della melatonina: due studi clinici randomizzato multicentrici hanno fornito risultati promettenti.
LUMIGAN: UN FARMACO POTREBBE AIUTARE LA CRESCITA DELLE CIGLIA
Utilizzando un farmaco chiamato Lumigan, per curare il glaucoma, i pazienti hanno osservato, come effetto indesiderato, la crescita delle loro ciglia. Ora questo farmaco potrebbe essere utilizzato proprio in cosmetica per aiutare la crescita delle ciglia
IMPATTO DEL TAMIFLU SULL’AMBIENTE
In molti paesi, governi, società, e anche alcuni privati stanno accumulando scorte del farmaco Tamiflu. Purtroppo, un uso così diffuso sta facendo aumentare il fenomeno della resistenza al farmaco.
Biocitech
Il nuovo Parco biotecnologico francese
IL 95% DI SEROTONINA È PRODOTTA NELL’INTESTINO
Ora alcuni esperimenti - condotti sui topi - suggeriscono che la serotonina svolge un ruolo chiave nella regolazione della formazione di tessuto osseo, aprendo la possibilità di nuovi trattamenti per malattie come l'osteoporosi
APPROVATO DALLA FDA UN NUOVO ANTIEPILETTICO, BANZEL® (RUFINAMIDE), NEL TRATTAMENTO DI UNA FORMA GRAVE DI EPILESSIA
Eisai Corporation ha annunciato che l’FDA ha approvato Banzel® (rufinamide) per il trattamento di una forma grave di epilessia infantile (sindrome di Lennox-Gastaut; LGS) nei pazienti dai 4 anni i
Pomodori “ogm” di colore viola come anticancro
La pianta è stata geneticamente modificata aggiungendo al suo Dna due geni della bocca di leone, 'chiave' per la produzione di antocianine, potenti antiossidanti in grado di prevenire una vasta gamma di patologie
FDA approva Rapaflo® (Silodosin) per BPH
Watson Pharmaceuticals, Inc, la terza azienda farmaceutica specializzata in generici negli USA, ha annunciato che la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Rapaflo® (silodosin), un nuovo alfa-bloccante utile nel trattamento dell’iperplasia prostatica benigna(BPH).
Cytheris annuncia l’inizio di uno studio clinico sull’impiego dell’interleuchina-7 (IL-7) come immunoterapia nei pazienti affetti da HCV
Lo studio che valutera’ sicurezza e tollerabilita’ di CYT107, interleuchina–7 umana ricombinante, in combinazione con interferone pugilato e ribavirina, prevede l’arruolamento di pazienti in Tailandia, Francia, Italia e Svizzera.
L’EFSA sta cercando scienziati
Agli aspiranti viene offerto un contratto rinnovabile per tre anni, le persone selezionate si uniranno al team europeo per la sicurezza alimentare
Continua lo stato di difficolta’ per il settore della ricerca farmaceutica in Italia
L'IRBM di Pomezia, uno dei centri di eccellenza in Italia per la ricerca farmaceutica, verra’ chiuso tra poco piu’ di una anno
JASCO Corporation conclude le celebrazioni per il suo 50° anniversario con l’inaugurazione dei nuovi uffici della capogruppo in Europa
Quest’anno Jasco celebra il 50° anniversario della sua fondazione e presenza nel mercato della strumentazione analitica.
Dalla febit un nuovo analizzatore Geniom RT
Il DKFZ (Centro di ricerca sul cancro tedesco), studia il ruolo di miRNAs nella carcinogenesi attraverso l’analizzatore Geniom RT della febit.
Uno studio clinico di fase I valutera’ gli effetti di ImmuFact IMP321 sul cancro al pancreas
Immutep S.A. ha annunciato ieri 16 ottobre che la FDA ha autorizzato la somministrazione del prodotto in uno studio clinico di fase I che sara’ condotto presso la Washington University di Saint Louis dal Dr. William G. Hawkins
Il piu’ importante Congresso europeo sugli anticorpi
The 4th annual European Antibody Congress si terra’ a Ginevra dal 1 al 3 dicembre
Concesso un nuovo brevetto sulla safinamide dallo European Patent Office (EPO)
Safinamide per il trattamento delle gambe senza riposo protetta fino al 2025
SILODOSIN PER SINTOMI DI IPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA
L’ FDA ha approvato silodosin (Rapaflo), un alfa-1 bloccante dei recettori adrenergici, per sintomi di iperplasia prostatica benigna (BPH)
Assegnato il premio Nobel per la Chimica 2008
The Royal Swedish Academy of Sciences ha assegnato il premio Nobel per la Chimica 2008 congiuntamente a Osamu Shimomura, Martin Chalfie e Roger Y. Tsien, ‘per la scoperta e lo sviluppo della proteina verde fluorescente GFP’
PREMIO NOBEL PER LA MEDICINA, 2008
I vincitori 2008 del Premio Nobel per la Medicina sono stati annunciati. Quest'anno il premio riconosce l'importanza di scoprire i virus che causano gravi malattie umane.
RIDUZIONE DELL’ OSTEOPOROSI GRAZIE AD UN ANTICORPO MONOCLONALE IN FASE DI SPERIMENTAZIONE CLINICA: DENOSUMAB
Il rischio di fratture nelle donne con osteoporosi è stata significativamente ridotta dalla Denosumab, un anticorpo monoclonale studiato in trials clinici di Phase III.
Scandalo in Cina: il latte contaminato con melamina
E 'stato trovato in circa il 10% del latte da tre aziende leader, che rappresentano circa il 60% del mercato. La sostanza potrebbe essere cancerogena. Le richieste di "spiegazioni" da parte degli Stati Uniti e l'Unione europea. Migliaia di genitori stanno chiedendo di risarcimento
NICE approva Pradaxa(R) – Dopo oltre 50 anni un nuovo anticoagulante orale nel Regno Unito.
NICE (National Institute of Health and Clinical Excellence) ha raccomandato Pradaxa(R) (dabigatran etexilate) nella prevenzione primaria di eventi tromboembolici venosi, in pazienti adulti che hanno subito in intervento chirurgico all’anca o al ginocchio.
FOCUS e PROSPETTIVE SULLE MOLECOLE BIOTECNOLOGICHE IN SVILUPPO IN ITALIA
Una interessate nota sul settore biotecnologico italiano a cura del Dr. Sergio Dompè sul blog Zangani.com
Una Classe di Antidiabetici Portano a Significanti Rischi Cardiovascolari
Una Classe molto diffusa di farmaci orali per il trattamento del diabete di tipo 2 può peggiorare il quadro cardiovascolare per pazienti a rischio di infarto.
Il frutto della mora un'arma per la prevenzione del cancro
Nuove ricerche suggeriscono che il mix di agenti chimici come quello contenuto nelle bacche di mora può inibire l’insorgenza del cancro.
L’Honokiol, principio attivo contenuto nella magnolia, blocca un pathway della crescita tumorale.
L’Honokiol, un composto bifenilico presente nei frutti, corteccia e foglie della magnolia grandifloris usato nella medicina tradizionale giapponese come ansiolitico, anti trombotico, antidepressivo, anti emetico e antibatterico, e’ riconosciuto adesso anche come composto con potenziale attivita’ antitumorale.
APPROVATO DALLE AUTORITA’ CUBANE IL PRIMO VACCINO CONTRO IL CANCRO AL POLMONE
Secondo gli scienziati cubani (dati presentati ad una conferenza al Center of Molecular Immunology di Cuba), questo sarebbe il primo vaccino in grado di allungare la vita dei pazienti con cancro al polmone, ed è attualmente disponibile in tutti gli ospedali dell’isola
Vaccino Italiano contro l’AIDS: iniziano gli studi di fase 2
Il programma degli studi di fase 2 e’ stato presentato ieri dal presidente dell’Istituto Superiore di Sanita’ (ISS) Enrico Garaci e da Barbara Ensoli, Direttore Centro Nazionale AIDS dell’ISS
HTI-286, UN NUOVO INIBITORE DELLA TUBULINA; ATTIVO NEL CANCRO DELLA PROSTATA
Secondo un lavoro pubblicato il 15 maggio u.s. su International Journal of Cancer,
HTI-286, un analogo sintetico di un composto isolato da una spugna marina, in studi in vitro e in modelli animali è risultato attivo contro il cancro alla prostata,anche in forme refrattarie al docetaxel.
ARENEGYR: Un nuovo agente per la cura del cancro
ARENEGYR è un nuovo agente antitumorale, attualmente i fase clinica I e II, che agisce selettivamente sulla vascolatura tumorale (vascular targeting agent, VTA).
RISULTATI PROMETTENTI DA UN NUOVO FARMACO, SOMMINISTATO PER VIA ORALE, CONTRO LA SCLEROSI MULTIPLA.
Laquinimod è un immunomodulatore sviluppato da Active Biotech e prodotto da Teva Pharmaceutical Industries. E 'attualmente in sviluppo clinico inserito in trials di fase III, per il trattamento della sclerosi multipla come terapia orale.
L'ACIDO ZOLEDRONICO – SOMMINISTRATO NEI PRIMI MESI - HA RIDOTTO SIGNIFICATIVAMENTE LA RICADUTA DEL CANCRO AL SENO
L'acido zoledronico, un bisfosfonato utilizzato nelle metastasi ossee e nell’osteoporosi, ha dimostrato un effetto significativo nei primi mesi del cancro al seno in un trial clinico effettuato in Australia su 1803 donne in pre-menopausa.
ASA404: UNA PICCOLA-MOLECOLA TUMORE-VASCOLARE PERTURBARE AGENTE
La molecola Novartis verrà studiata sul tumore polmonare non a piccole cellule (NSLC). Il farmaco agisce riducendo selettivamente lì’afflusso di sangue ai tumori (angiogenesi): adesso è entrato in trial di Phase III.
UN APPROCCIO "SERENDIPITI" HA PORTATO ALLA SCOPERTA DI UNA POTENTE MOLECOLA NEUROGENICA
Uno studio ha analizzato 14.7000 composti al fine di selezionarne quelle in grado di stimolare le cellule staminali coltivate, di embrioni di roditori, a diventare cellule di cuore. Inaspettatamente, cinque di queste molecole sono risultate capaci di stimolare queste cellule a trasformare in forme simili a cellule nervose.
BRISTOL-MYERS SQUIBB E ASTRA ZENECA HANNO DIMOSTRATO CHE IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI AFFETTI DA DIABETE DI TIPO 2 CON ONGLYZA(TM) RIDUCE I PARAMETRI CHIAVE NEL CONTROLLO DEL GLUCOSIO
Uno studio di fase III, presentato in occasione del 68th American Diabetes Association Annual Scientific Sessions, ha dimostrato che il saxagliptin produce una significativa riduzione del glucosio.
Molecole sintetiche sviluppate dai ricercatori dell’ Universita’ ebraica di Gerusalemme potrebbero rappresentare una nuova classe di promettenti farmaci anticancro.
Le nuove molecole potrebbero essere i precursori di farmaci anticancro di nuova generazione, efficaci e privi di effetti tossici sui tessuti normali.
TERAPIA MIRATA DEI TUMORI: DAGLI STUDI CLINICI ALL'APPLICAZIONE CLINICA
Questa settimana vogliamo mettere in evidenza una lezione in webcam – pubblicata su www.madpagetoday.com – sui recenti sviluppi della cosiddetta “terapia mirata” in oncologia: dagli studi clinici all’applicazione clinica.
La EU approva Prepandrix di GSK: il primo vaccino contro “l’influenza dei polli”
GlaxoSmithKline, azienda farmaceutica inglese, ha ottenuto dalla Commissione Europea la prima autorizzazione all'immissione in commercio nei 27 Paesi della UE di Prepandrix, vaccino prepandemico
IN SVILUPPO NUOVI VACCINI CONTRO IL CANCRO
Scoperte recenti nella comprensione del sistema immunitario così come nella biologia dei tumori, stanno permettendo lo sviluppo di un nuovo approccio per il trattamento del cancro - vaccini terapeutici del cancro.
Completata con successo la Phase IIa di PBT2: un nuovo farmaco contro l’Alzheimer della Prana Biotechnology Limited
E’ made in Australia l’ultimo farmaco in sperimentazione clinica che potrebbe ritardare l’insorgenza del morbo di Alzheimer migliorando così la qualità della vita dei soggetti affetti da tale patologia. Il farmaco in questione, il PBT2.
INNOCENTIVE HA ANNUNCIATO I NOMI DEI TOP SOLVERS 2007
Undici le persone premiate che hanno guadagnato $50,000 o piu’
ACCETTATO DALL’FDA LA NDA (New Drug Application) PER ORITAVANCIN
Oritavancin, noto anche come LY333328, è un nuovo antibiotico, un glicopeptide semi-sintetico sviluppato per il trattamento di gravi infezioni da Gram-positivi. Originariamente scoperto e sviluppato da Eli Lilly, nel 2001 Oritavancin è stato acquisito da InterMune e poi nel 2005, da Targanta Therapeutics.
UNA STRAORDINARIA STORIA DA DAILYMAIL
Una "speciale polvere", in realtà collagene in polvere ottenuto da vesciche di suini, sembra fornire un adeguato "matrice" capace di stimolare la ricrescita dei tessuti e la divisione delle cellule, al fine di consentire al Sig. Spievack la ricrescita del suo dito – in solo un mese. E non solo un moncone - carne, tendini, pelle, unghie, e tutte le impronte digitali.
MORTO A 102 ANNI ALBERT HOFMANN, PADRE DELL’LSD
Albert Hofmann, nato a Baden, Svizzera (11 gennaio 1906) è stato uno scienziato conosciuto principalmente per aver sintetizzato il dietil-amide dell’Acido lisergico (LSD). Hofmann è autore di più di 100 articoli scientifici e ha scritto una serie di libri, tra cui 'LSD, My Problem Child'
Il Dr Hofmann è morto per un attacco di cuore il 29 aprile 2008, nella sua casa a Basilea, Svizzera.
FDA Approva Cimzia® per il trattamento del morbo di Crohn
Cimzia ® è un nuovo farmaco in fase di sperimentazione, ora approvato. E’ il primo ed il solo anti-TNF (fattore di necrosi tumorale)PEGilato, come terapia biologica disponibile per il trattamento dell’ artrite reumatoide.
CETIRIZINA CLORIDRATA IN SOLUZIONE PER VIA ORALE
Taro Pharmaceutical Industries Ltd. ha ricevuto l’approvazione finale da parte dall’FDA per la sua applicazione abbreviata “Abbreviated New Drug Application” (ANDA) per la soluzione orale di cetirizina idrocloruro, 1 mg / 1 ml
Annunciati i nomi dei vincitori dei 2008 EFMC Awards
I premi saranno consegnati ai vincitori durante la cerimonia d’apertura del XXth EFMC-ISMC Symposium
UN NUOVO VACCINO PER LA PREVENZIONE DELLA GASTROENTERITE
L’FDA approva Rotarix, un nuovo vaccino per bambini
“NEW DRUG APPLICATION” PER TREANDA® DELLA CEPHALON
Approvato dall’FDA un nuovo farmaco - TREANDA® della Cephalon - per il trattamento di pazienti affetti da una rara forma di linfoma: indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL), refrattaria al trattamento con Rituximab o a protocolli in cui vengono associati più farmaci e che contengono Rituximab.
RISULTATI POSITIVI CON AN2728 IN PAZIENTI AFFETTI DA PSORIASI
Anacor Pharmaceuticals ha annunciato i risultati di uno studio di fase clinica II bis della AN2728, una nuova molecola ad attività anti-infiammatori farmaco, su pazienti con psoriasi.
APPROVATO DALL’FDA IL PRIMO TRATTAMENTO TERAPEUTICO PER UNA RARA MALATTIA, CAPS (CRYOPYRIN-ASSOCIATED PERIODIC SYNDROMES), MALATTIA INFIAMMATORIA EREDITARIA
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ha ricevuto dall’agenzia statunitense FDA l’approvazione alla commercializzazione di ARCALYST® (rilonacept) iniezione, per somministrazione sottocute, un inibitore dell’interleuchina-1, per il trattamento della Sindrome periodica associata a criopirina (CAPS).
EMEA: BILANCIO 2007. BUONI SEGNALI
EMEA riporta una forte performance per i risultati ottenuti nel 2007; le previsioni per il 2008 sono ancora più incoraggianti e focalizzate su farmaci/terapie innovative
GLI INTEGRATORI A BASE DI VITAMINE NON RIDUCONO IL RISCHIO DI CANCRO AL POLMONE E UN ECCESSO DI VITAMINA E PUÒ ANZI AUMENTARNE IL RISCHIO.
Possono gli integrato ridi multi vitamine ridurre il rischio di cancro al polmone?Un recente studio di C.G. Slatore, e colleghi, dell’Università di Washington in Seattle, Washington, pubblicata nel numero del 1 marzo su American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine e riportata da Z. Chustecka e C. Vega online su medscape.com mostra che un uso prolungato di integratori vitaminici non reduce il rischio di sviluppare il cancro al polmone, anzi dosaggi elevate di vitamina E possono aumentarne il rischio, in particolare nei fumatori.
INIBITORI DIRETTI DELLA TROMBINA: ALTERNATIVI ALL’EPARINA
Un articolo pubblicato da LEILA MUREEBE su Medscape su inibitori alternativa all’eparina. Questa review riassume tutti i prodotti attualmente disponibili come anticoagulanti e che sono alternativi all’eparina.
APPROVATO DALL’FDA UN NUOVO FARMACO CONTRO LA DEPRESSIONE “MAGGIORE”
Pristiq (Desvenlafaxina succinato), un inibitore selettivo del riassorbimento dei neurotrasmettitori serotonina e norepinefrina,è indicato nel trattamento delle forme dei disordini di depressione grave.
L’ENTE REGOLATORIO AMERICANO HA INDIVIDUATO I CONTAMINANTI DELL’EPARINA DELLA BAXTER
La FDA ha rilevato in molti campioni di eparina prodotta in Cina, un "contaminante" che potrebbe essere la causa delle gravi e talvolta mortali reazioni allergiche che hanno colpito i pazienti americani che ne hanno fatto uso.
XELODA (CAPECITABINA) PER IL TRATTAMENTO DEL CANCRO METASTATICO DEL COLONRETTO
La commissione europea ha approvato il chemioterapico orale della Roche Holding AG, Xeloda (capecitabina) per il trattamento del cancro metastatico del colon-retto.
DALL’INDUSTRIA ALL’UNIVERSITÀ
Su “Nature Review” – numero di febbraio 2008, l’esperienza di due ricercatori che recentemente sono passati dall’industria farmaceutica all’università.
INTELENCE®, UN INIBITORE NON-NUCLEOSIDE DELLA TRANSCRIPTASI INVERSA, CONTRO LE INFEZIONI DA HIV-1
INTELENCE® è un inibitore specifico del virus dell’ immunodeficienza umana tipo 1 (HIV-1), inibitore della transcriptasi inversa a struttura non-nucleosidica [non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor; NNRTI]. Indicato - in combinazione con altri agenti antiretrovirali – per il trattamento di infezioni da HIV-1 in pazienti adulti pre-trattati, con evidenza di replicazione virale e ceppi dell'HIV 1 resistenti ad altri inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI) e ad altri farmaci antiretrovirali.
ARRIVA IN EUROPA IL NUOVO ANTIDIABETICO DELLA NOVARTIS
L'EMEA ha approvato la vildagliptina (Galvus) di Novartis, per il trattamento del diabete mellito di tipo (diabete non insulinodipendente).
NUOVA RICERCA: I PAZIENTI CON ALZHEIMERS MIGLIORANO VISTOSAMENTE CON ENBREL
Uno straordinario nuovo studio, il quale per la prima volta documenta il miglioramento marcato, in pochi minuti, delle condizioni di pazienti colpiti da Alzheimer, in seguito alla somministrazione di una molecola terapeutica, studio appena pubblicato sulla rivista online “ Journal of Neuroinflammation”.
AFP-464 STUDIO DI FASE I IN PAZIENTI CON TUMORI SOLIDI
AFP-464 è un aminoflavone pro-drug, un molecola capostipite - ”first-in-class”- di una nuova classe di composti che possono rispondere ad una serie di esigenze nella terapia oncologica.
DALL’FDA UN NUOVO “ORPHAN DRUG” PER LA FORMA ORALE DI FLUDARABINA, CONTRO LA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA
L’FDA ha concesso lo status di “orphan drug” alla forma orale del fosfato di fludarabina, per il trattamento della leucemia linfocitica cronica (chronic lymphocytic leukemia: CLL), la forma più comune di cancro che colpisce il midollo osseo ed il sangue.
PILLOLA D'ORO 2007 AD UN “ORPHAN DRUG”
La prestigiosa rivista francese Prescrire, un mensile indipendente di informazione e di formazione permanente destinata agli operatori sanitari, da 27 anni premia i farmaci che rappresentano un progresso terapeutico decisivo, laddove malati e medici sono totalmente sprovvisti di trattamenti.
E’ MORTO DR. JUDAH FOLKMAN, M.D., PIONIERE AMERICANO DELLA RICERCA SUL CANCRO (1933-2008)
Judah Folkman, M.D., direttore del programma di biologia vascolare dell’Ospedale dei Bambini di Boston e Andrus professore di chirurgia pediatrica e professore di biologia cellulare alla “Harvard Medical School”, è morto improvvisamente il 14 gennaio 2008. Aveva 74 anni.
MAGGIORE APPORTO DI VIT E E CAROTENOIDI POTREBBE RIDURRE IL RISCHIO DI CATARATTA
Un nuovo studio recentemente pubblicato su Archives of Ophthalmology, ha riportato che i carotenoidi introdotti con la dieta, luteina e zeaxantina come pure la Vit E potrebbero ridurre il rischio di cataratta nelle donne.
SOLO 19 NUOVI FARMACI APPROVATI DALL’FDA NEL 2007
L’Agenzia Americana “Food and Drug Administration” ha approvato solo 19 nuovi farmaci nel 2007, il numero più basso degli ultimi 24 anni
UN SUPER VINO ROSSO POTREBBE ALLUNGARE LA VTA
Un nuovo gene - stilbene synthase gene (STS) – clonato da un ceppo di vite selvatica cinese - Vitis pseudoreticulata – e responsabile della sintesi nei grappoli d’uva del resveratrolo, è stato con successo trasferito nel ceppo V. vinifera L. cv. Thompson Seedless.
L’espressione del gene STS è stato valutato via HPLC (high performance liquid chromatography) dimostrando che la concentrazione di resveratrolo nelle piante transgeniche era circa 6 volte più elevata rispetto alle piante non modificate geneticamente
IL NUOVO FARMACO ANTI-FUNGINO ANIDULAFUNGIN E’ ARRIVATO IN EUROPA
Approvato nel febbraio 2006 dall’ FDA, e adesso, nel settembre 2007, approvato dall’ EMEA. Nel 2008 sarà disponibile in molti Paesi europei (UK, Francia, Spagna, Germania).
RISULTATI FAVOREVOLI PER IL PRIMO TRIAL CLINICO DELL’FV-100 UN FARMACO ORALE PER IL TRATTAMENTO DEL FUOCO DI S.ANTONIO.
Inhibitex, Inc, ha annunciato di avere completato il trial clinico I dell FV-100 un analogo nucleosidico sviluppato per il trattamento dell’erpes zoster meglio noto come fuoco di S. Antonio.
TELBIVUDINE E’ Il MIGLIOR FARMACO CONTRO IL VIRUS DELL’ EPATITE B
Due nuovi studi hanno mostrato che il farmaco telbivudine, è in grado di sopprimere il virus dell’epatite B meglio di tanti altri farmaci.
IDROSSILUREA CHEMIOTERAPICO CONTRO I MENINGIOMA
L’Idrossilurea, un inibitore della ribonucleotide reduttasi, è uno dei più potenti agenti ed è noto indurre apoptosi in vitro, nelle cellule del meningioma, ed in vivo in modelli di topi xenografati. I risultati preliminari degli studi clinici suggeriscono che l’idrossilurea ha una modesta attività contro le forme ricorrenti ed in operabili di meningioma, e può indurre una stabilizzazione a lungo termine in alcuni pazienti. Tuttavia i risultati sono conflittuali e alcuni studi clinici non hanno mostrato risultati positivi. Ulteriori trias clinici saranno necessari per confermare l’attività dell’idrossilurea.
CORRELAZIONE FRA UNA NUOVO PICCOLA “SMALL HEAT SHOCK PROTEIN” (Hsp16.2) E I TUMORI CEREBRALI
L’espressione di Hsp16.2 è stata correlata direttamente con il grado istologico dei tumori cerebrali, perciò Hsp16.2 può diventare un possibile marker tumorale
INIZIA LA SPERIMENTAZIONE CLINICA DI FASE III PER ALTROPANE®
ALTROPANE® è un agente di immagine per la diagnostica molecolare, sviluppata per distinguere le Sindrome del Parkinson dalle forme di tremore non-Parkinsoniane.
INIBITORI DEI SEGNALI DI TRASDUZIONE NELLA TERAPIA ONCOLOGICA
Breve e pratiche informazioni sulle “molecular targeted therapies”
FDA HA APPROVATO KUVAN® CONTRO ELEVATI TASSI EMATICI DI FENILALANINA
Kuvan® (sapropterin diidrocloruro) è indicato nella riduzione dei livelli ematici di un amminoacido,la fenilalanina(Phe), in pazienti con iperfenilalaninemia(HPA) causata da tetraidrobiopterina- (BH4-) e Phenilketonuria (PKU).
NUOVI COMPOSTI PER IL TRATTAMENTO DEL DOLORE
Nasce una collaborazione tra Pfizer Inc e Adolor Corporation per sviluppare una nuova classe di oppioidi a scopo analgesico privi di alcuni degli effetti collaterali dei tradizionali agonisti del recettore mu.
L’ESPRESSIONE DI EPARANASI CORRELATA CON LA PROGRESSIONE DEL TUMORE ALLA LINGUA E LA SUA DIMENSIONE
Secondo I risultati di uno studio pubblicati sul numero del 15 dicembre di Cancer, elevate livelli di eparanasi presenti nella saliva dei pazienti sono associate al tumore della lingua, arruvando alla possibilità che il test dell’eparanasi potrebbe essere usato per monitorare la diagnosi e progressione della malatia in risposta a trattamenti farmacologici.
SBIO HA INIZIATO LA FASE CLINICA DI UN SUO NUOVO FARMACO ANTITUMORALE
SB939 appartiene ad una nuova classe di agenti targeting tumorali, chiamati inibitori istoni deacetilasi (HDAC). SB939 è considerato essere come "best-in-class" per questa classe terapeutica ed ha dimostrato un serie di vantaggi terapeutici sia in termini di potenza che di biodisponibilità orale, che di tollerabilità.
IL MINISTERO DELLA SALUTE STANZIA FONDI PER GIOVANI RICERCATORI
È stato pubblicato sul sito internet del Ministero della Salute il Bando per giovani ricercatori per l'anno 2007
NUOVI FARMACI ORFANI: AVI-4658, SQ109, ATIR
Lo scorso Ottobre tre nuovi farmaci sono stati designati dall’FDA come farmaci orfani
Superando le diversità, un farmaco alla volta
Studenti del Dipartimento di Computer ed Tecnologie Informatiche dell’Università di Purdue stanno sviluppando uno strumento informatico che potrebbe dare , per es. ai farmacisti, un immediato accesso al profilo genetico del paziente, rendendo possibile una rapida determinazione dell’appropriato dosaggio di farmaco, calibrato in base alla specifica tollerabilità di ogni singolo paziente.
TRATTAMENTO DELLA SCHIZOFRENIA CON SEROQUEL XR® SOMMINISTRATO UNA VOLTA AL GIORNO
Seroquel XR® (quetiapina fumarato) ha ricevuto l’approvazione dell’ FDA nel trattamento di mantenimento della schizofrenia
GALENO 2007: VINCITORE E’ TIGECICLINA
E’ un antibiotico di nuova generazione il vincitore del premio Galeno 2007
TOPOTECAN IDROCLORURO (HYCAMTIN®) PER VIA ORALE
La FDA ha appena approvato Hycamtin® (Topotecan), delle capsule orali per il trattamento delle ricadute del tumore ai polmoni. Con questa approvazione, Topotecan rappresenta il primo inibitore della Topoisomerasi I somministrato per via orale
PER IL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA, APPROVATO DALL’FDA TASIGNA® (NILOTINIB)
L’FDA ha approvato Tasigna® (nilotinib), un nuovo farmaco Novartis, somministrabile via orale, appositamente disegnato per offrire un’alternativa terapeutica ai pazienti affetti da Leucemia Mieloide Cronica (LMC) che hanno evidenziato resistenza o intolleranza al Glivec, dal 2001 terapia di riferimento per questa patologia.
COMBIGAN, UNA COMBINAZIONE VINCENTE NELLA RIDUZIONE DELLA PRESSIONE ENDOOCUILARE IN PAZIENTI CON GLAUCOMA O IPERTENSIOINE OCULARE
Allergan ha annunciate che l’ FDA ha approvato una soluzione oftalmica che combina brimonidina and timololo (Combigan) per la riduzione della pressione intraoculare in pazienti con glaucoma o con ipertensione oculare
L’FDA HA APPROVATO IXEMPRA (IXABEPILONE), PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI CON CANCRO MAMMARIO AVANZATO.
Ixempra è un nuovo farmaco, un analogo semisintetico dell’epotilone B, da usare nel trattamento contro il cancro, in pazienti con metastasi o con tumori localizzati al seno in stato avanzato, dove gli altri farmaci chemioterapici non hanno prodotto effetti rilevanti.
ISENTRESS® (RALTEGRAVIR) PER IL TRATTAMENTO DI INFEZIONI DA CEPPI RESISTENTI HIV-1
ISENTRESS ® è indicato nella HIV-1 INSTI (human immunodeficiency virus integrase strand transfer inhibitor) in combinazione con altri agenti antivirali, per il trattamento di pazienti adulti già trattati per infezioni HIV-1 e che hanno sviluppato una resistenza ai vari agenti antivirali usati.
DORIBAX(R) (DORIPENEM), UN NUOVO ANTIBATTERICO DELLA CLASSE PENEM
DORIBAX® è un antibatterico “penem” indicato nel trattamento delle infezioni complicate sia del tratto intra-addominale che del tratto urinario
ACCORDO TRA GLAXOSMITHKLINE E SYNTA PHARMAPER IL NUOVO FARMACO CONTRO IL MELANOMA STA-4783
L’accordo porta nelle casse della Synta 80 milioni di dollari come acconto di 1.01 miliardi di dollari.
UN NUOVO FARMACO ORFANO APPROVATO DALLA FDA PER IL TRATTAMENTO DEL CANCRO AL FEGATO
La FDA americana ha approvato un prodrug dell’araCMP della Metabasis therapeutics come farmaco orfano per il trattamento del cancro al fegato.
NUOVO “ORPHAN DRUG” APPROVATO DALL’FDA: IPI-504 PER I TUMORI DEL TRATTO GASTROINTESTINALE
L’FDA ha dato la designazione di “orphan drug” all’ IPI-504 (Infinity Pharmaceuticals, Inc, e MedImmune) per il trattamento dello stroma gastrointestinale (gastrointestinal stromal tumors; GISTs).
PREMIO NOBEL PER LA CHIMICA 2007
Il premio Nobel per la Chimica 2007 e’ stato assegnato a Gerhard Ertl del Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft di Berlino, ‘per i suoi studi sui processi chimici sulle superfici dei solidi’
TANESPIMICINA, IL PRIMO INIBITORE HSP90 AD ENTRARE IN UN PROGRAMMA PER LA REGISTRAZIONE
Kosan ha aperto un programma per la registrazione del prodotto Tanespimicina, un inibitore dell’Hsp90, per l’uso clinico nel Mielosa Multiplo
TRE SCIENZIATI, DI CUI UNO DI ORIGINE ITALIANA, VINCITORI DEL PREMIO NOBEL 2007
Il Premio Nobel per la Medicina 2007 è stato assegnato congiuntamente a Mario R. Capecchi, Martin J. Evans e Oliver Smithies
L’FDA HA APPROVATO SOMATULINE DEPOT NEL TRATTAMENTO DELL’ACROMEGALIA
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Somatuline Depot ( Lanreotide ) nel trattamento dell’acromegalia, una rara e grave malattia degli adulti causata da abnorme secrezione dell’ormone della crescita ( GH ), generalmente per una forma benigna di tumore a livello della ghiandola pineale.
PROCEDURA ACCELERATA (FAST-TRACK) DALL’FDA PER L’ANTITUMORALE PI-88.
L’FDA ha concesso al PI-88 della Progen lo status di fast-truck per il trattamento dei tumori al fegato post-operatorio
RECORDATI HA COMPLETATO GLI STUDI CLINICI DI PHASE III SULLA SILODOSINA
Recordati ha annunciate di aver completato con successso gli studi in “double-blind” della silodosina, un alfa-bloccante per il trattamento dei sintomi dell’iperplasia prostatica benigna (BPH), farmaco preso in licenza da Kissei. Lo studio è stato condotto in11 Paesi Europei su 1128 pazienti (977 randomizzati) arruolati in 70 centri clinici
FARMACO PER Il TRATTAMENTO DELL’OSTEOPOROSI HA SUCCESSO DOPO 3 ANNI DI STUDIO
La Wyeth Pharmaceuticals ha presentato i dati sulla prima fase 3 del bazedoxifene, un selettivo modulatore degli estrogen: Il Bazedoxifene riduce significativamente il rischio di fratture
L’FDA HA APPROVATO EVISTA®, IL FARMACO DELLA ELI LILLY APPROVATO PER L’OSTEOPOROSI
Eli Lilly & Company ha annunciato che l’ FDA ha approvato il suo farmaco contro l’osteoporosi EVISTA® (raloxifene HCl) per un nuovo uso: ridurre i rischi dell’invasività del cancro della mammella in due popolazioni: donne in menopausa con osteoporosi e donne menopausa ad alto rischio di invasività del cancro alla mammella
RISULTATI POSITIVI SULL’ANTIINFIAMMATORIO TPI-1020
Sono positivi i primi risultati dello studio clinico su TPI-1020 (NCX 1020), antinfiammatorio per le vie respiratorie sviluppato da NicOx in collaborazione con Topigen.
OCCHIO AL SUCCO
Succo di pompelmo e farmaci non sempre si combinano. Individuati i componenti
ISENTRESS : UN NUOVO ANTI-HIV APPROVATO DALL’ FDA
Isentress è un inibitore della integrasi sviluppato da Merck & Company. Dopo un revisione in merito alla sua sicurezza ed efficacia, adesso è stato approvato dall’FDA.
PIXANTRONE, UNA NUOVA ANTRACICLINA
Un nuovo agente antitumorale, attivo nel linfoma non-Hodgking, inizia la fase clinica III.
DIAGNOSI PRECOCE DELLE METASTASI
Per i pazienti con cancro, la prognosi è correlata principalmente con la dimensione del tumore e suo stato di avanzamento, al momento della diagnosi. Perciò una diagnosi precoce si traduce in una maggior probabilità di sopravvivenza. Una tecnica non invasiva, a breve, potrebbe aiutare i pazienti.
UN FARMACO DELLA ELI LILLY VERSO UNA NUOVA GENERAZIONE DI ANTIPSICOTICI
Risultati positivi da studi clinici di Phase II sono stati mostrati dall’ultimo farmaco antipsicotico della Eli Lilly, farmaco che agisce con un meccanismo differente e che riduce gli effetti collaterali degli altri antipsicotici attualmente in commercio.
CLOBUTINOLO: DOPO 46 ANNI VIENE RITIRATO UN COMUNE FARMACO SEDATIVO DELLA TOSSE
In seguito all’osservazione su volontari sani, che il farmaco Silomat (clobutinolo) può prolungare l’intervallo QTc nell’ elettrocardiogramma (ECG), l’azienda produttrice – la tedesca Boehringer Ingelheim - ha provveduto al suo ritiro su scala mondiale, dopo 46 anni di commercializzazione.
LA SCIENZA BIOLOGICA ON LINE
Nasce un nuovo sito dove gli scienziati protranno condividere i risultati delle loro ricerche in campo bio-medico: www.scivee.tv
REALIZZATA LA SINTESI TOTALE DELL’AZADIRACTINA
Dopo 22 anni di ricerca il Professor Steven Ley della Cambridge University e il suo gruppo hanno risolto il problema della sintesi di questa complessa molecola
Il FUTURO DEL NUOVO FARMACO PER IL TRATTAMENTO DEL MESOTELIOMA MALIGNO
Onconase ® è un potenziale agente chemoprotettivo, un coadiuvante dell’azione della radioterapia e un agente antiossidante.
SANCTURA®, UN ANTAGONISTA DEL RECETTORE MUSCARINICO PER IL TRATTAMENTO DELL’INCONTINENZA URINARIA
Approvato dall’FDA SANCTURA® XR (capsule a lento rilascio di CLORURO DI TROSPIO) per il trattamento giornaliero dell’iperattività della vescica, con sintomi tipo incontinenza urinaria, urgenza e frequenza nell’orinare
ULTERIORI STUDI CLINICI DI PHASE II CON IL TAMIBAROTENE IN PAZIENTI CON LEUCEMIA PROMIELOCITICA ACUTA REFRATTARIA
INNOVIVE Pharm. ha siglato un accordo con l’FDA per un ulteriore studio di Phase II per valutare Tamibarotene nelle forme refrattarie e nelle ricadute delle leucemie promielocitiche acute [acute promyelocytic leukemia (APL)].
PI-88 PER IL TRATTAMENTO DELL’EPATOCARCINOMA
All’interno della agenzia EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) la commissione per la valutazione degli “orphan drug” - COMP (Committee for Orphan Medical Products) - ha raccomandato la concessione di status di “orphan drug” al prodotto della Progen, PI-88, per il trattamento dell’epatocarcinoma o nelle forme primarie di cancro al fegato.
L’FDA HA APPROVATO SELZENTRY® PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI CON HIV
L’agenzia americana FDA ha approvato Selzentry® (maraviroc), un CCR5 antagonista per il trattamento, in combinazione con altri farmaci antivirali, di pazienti adulti con CCR5-tropic HIV-1, già trattati con altri farmaci anti-HIV e che hanno una elevato livello di HIV in circolo (carica virale ematica)
ABIRATERONE MOSTRA UN ATTIVITA’ PROMETTENTE SUL CANCRO DELLA PROSTATA REFRATTARIO ALLA TERAPIA ORMONALE
Presentato a Lugano, Svizzera, 8 luglio 2007, al Meeting Annuale della “European Society for Medical Oncology” (ESMO), due studi clinici (Abstracts 50PD and 51PD) su un nuovo inibitore della sintesi degli androgeni, l’Abiraterone
ORTATAXEL: UNA MOLECOLA SCOPERTA DA INDENA CEDUTA A SPECTRUM PHARMACEUTICALS
Più di 350 pazienti sono stati trattati in studi clinici di Phase 1 & 2 con Ortataxel, un taxano di nuova generazione somministrabile per via orale, efficace su tumori normalmente refrattari ai taxani.
INIZIA LO STUDIO DI PHASE I, UN NUOVO INBITORE DELL’ HSP27.
OncoGenex ha annunciate l’arruolamento dei primi pazienti, per uno studio multicentrico, di Phase clinica I, per valutare un nuovo farmaco (NID), OGX-427, in pazienti con cancro alla mammella, alle ovaie, alla vescica, alla prostata e al polmone.
TARGACEPT INC. INIZIA LA FASE CLINICA I DEL TC-5619
TC-5619 è una nuova small molecole che protegge le cellule neuronali dal deterioramento e la morte.
GENAERA CORP. PRESENTA I NUOVI DATI PERCLINICI DEL COMPOSTO ANTIOBESITA’ TRODUSQUEMINA (MSI-1436) ALLA CONFERENZA DELLA CBI
Il vice presidente dello sviluppo nonclinico della Genera corp. ha presentato dei nuovi dati preclinici di una nuova smaal molecole per il trattamento dell’obesità durante il terzo convegno annuale della CBI tenutosi ad Arlington.
NUOVO BERSAGLIO PER FARMACI ANTI HIV/AIDS E PER UN VACCINO
Articolo pubblicato sulla rivista FASEB in agosto 2007
FDA APPROVA NEUPRO (R) - ROTIGONINE TRANSDERMICO - DELLA SCHWARZ
Il rotigotine transdermico e' gia' stato approvato in Europa per il trattamento di pazienti con stadi precoci e avanzati del morbo di Parkinson in combinazione con la levodopa.
IMI: TUTTO PRONTO PER PARTIRE AGLI INIZI DEL 2008
Innovative Medicines Initiative (IMI), è un accordo sottoscritto dalla Commissione Europea e la Federazione Europea delle Industrie Farmaceutiche (EFPIA) a supporto dello sviluppo di nuove conoscenze, strumenti e metodi per migliorare la sicurezza dei farmaci e la loro realizzazione in tempi più rapidi. Il progetto IMI ha come obiettivo aggirare i colli di bottiglia che normalmente si incontrano nella drug discovery e nello sviluppo di nuovi farmaci.
CONGRESSO INTERNAZIONALE SULLA MEDICINA TRADIZIONALE EUROPEA
A Vinci, in Toscana, la prima conferenza internazionale sulla medicina tradizionale europea
UN EFFETTO SINERGICO DI UN AGONISTA DEL RECETTORE TLR9 E BEVACIZUMAB IN TUMORI RESISENTI AI FARMACI ANTI-EGFR
Nuovi farmaci antitumorali, agonisti del recettore TLR9, interferiscono con il segnale del recettore EGFR, con effetto sinergico su inibitori dell’ EGFR e con bevacizumab, in modelli wild type e tumori del colon resistenti al cetuximab
SUCCESSO DELLA COLLABORAZIONE ITALO-AMERICANA CONTRO IL CANCRO OVARICO
Goodwin Biotechnology e Menarini hanno annunciate il completamento con successo della loro collaborazione strategica per combattere il cancro ovarico
UNA NUOVA MOLECOLA PER LA CURA DELL’IPERTENSIONE ARTERIOSA POLMONARE
L’FDA ha approvato “orphan drug” Letairis, della Gilead Sciences, Inc., nel trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare
FDA APPROVA ALISKIREN: UN NUOVO ANTIIPERTENSIVO SUL MERCATO DOPO PIÙ DI 10 ANNI.
Il farmaco è il primo di una nuova classe di farmaci noti come inibitori della renina per uso orale. E’ stato approvato per il controllo di gravi ipertensioni come monoterapia o in associazione ad altre anti-ipertensivi.
LYRICA®, PRODOTTO PFIZER, RICEVE L’APPROVAZIONE DELL’FDA PER LA FIBROMIALGIA
Lyrica®,il cui nome generico è pregabalin, è il primo farmaco contro la fibromialgia, approvato dall’FDA.
EXENATIDE: ARRIVA IN ITALIA UN NUOVO FARMACO PER IL DIABETE TIPO-2
Byetta® è il nome commerciale dell’exenatide. Questo farmaco, isolato da una lucertola, è il primo appartenente alla classe degli “incretino-mimetici” ad entrare in commercio. Sono detti “incretino-mimetici” prodotti che mimano un prodotto naturale, l’ormone incretina: glucagon-like peptide-1 (GLP-1).
LA DIETA MEDITERRANEA ARRICCHITA CON LE NOCI PROTEGGE DAI DANNI OSSIDATIVI
La diminuzione del danno ossidativo nei confronti del colesterolo LDL e’ uno dei meccanismi protettivi attrverso i quali la dieta mediterranea esercita effetti benefici sullo sviluppo delle malattie coronariche
L’ACIDO FOLICO AGGIUNTO AL CIBO AIUTA A COMBATTERE LA DEPRESSIONE
Ricercatori dell’università di York (GB) hanno confermato il legame tra depressione e bassi livelli dell’acido folico, una vitamina contenuta nei vegetali
L’FDA APPROVA LA COMMERCIALIZZAZIONE DEL DIFFERIN ® (ADAPALENE) IN GEL AL 0.3% PER L’ACNE
Galderma Laboratories, L.P. ha annunciato che la FDA ha approvato il Differin® (adapalene) in Gel, 0.3%, una nuova formulazione per uso topico con più alta concentrazione dell’adapalene , per il trattamento dell’acne.
IL ZENTASE™ DELLA ITALIANA EURAND EFFICACE NEL TRATTAMENTO DELLE INSUFFICIENZE ESOCRINE PANCREATICHE
Zentase migliora l'assorbimento di grassi, proteine e altri principi nutritivi in pazienti affetti da disturbi di malassorbimento lievi, moderati o gravi e controlla, al contempo, i sintomi dell'insufficienza pancreatica esocrina (IPE)
LA FDA CONCEDE LA “PRIORITY REVIEW” ALLO STUDIO DEI TRATTAMENTI ONCOLOGICI CON IXABEPILONE DELLA BRISTOL MAYER SQUIBB.
LA Bristol Mayer Squibb ha annunciato che la FDA ha accettato la registrazione dell’ NDA (New Drug Application) per il composto ixabepilone e ha concesso la “priority review” . Il target della compagnia è ottenere la registrazione entro ottobre 2007.
LA SHIRE PHARMACEUTICAL ACQUISTA LA LICENSA DI JUVISTAR ® (IL FATTORE DI TRASFORMAZIONE UMANO beta 3) DALLA RENOVO.
La compagnia farmaceutica SHIRE ha appena firmato un accordo commerciale, dal costo di più 825 millioni di dollari, per avere in licenza dalla RENOVO il farmaco JUVISTA®. L’accordo prevede i diritti di commercializzazione in tutto il mondo eccetto che nei paesi membri dell’unione europea.
OMACOR®: IL PRIMO E UNICO PRODOTTO A BASE DI ACIDI GRASSI OMEGA-3 APPROVATO DALL’FDA
Questo nuovo farmaco contiene esteri etilici di acidi omega-3, come l’acido eicosapentaenoico (EPA) e l’acido docosaexaenoico (DHA). OMACOR® è il solo omega-3 che, associate alla dieta, è stato provato e dimostrato ridurre notevolmente i trigliceridi in pazienti adulti con elevata tasso di trigliceridi ematici (TGs) (≥500 mg/dL). Omacor® inoltre contiene alfa-tocoferolo, meglio conosciuto come vitamina E.
IL GENOMA IN UNA ENCICLOPEDIA
Studiato l’1% del genoma umano come parte di uno studio pilota sulla codifica dell’intero genoma umano.
Questi dati sono stati pubblicati a giugno su Nature
TERAPIA GENICA E CELLULE STAMINALI: UN INCONTRO PER NUOVE OPPORTUNITÀ NELLA SPERIMENTAZIONE CLINICA
All’annuale meeting della “American Society of Gene Therapy” che si è tenuto recentemente a Seattle c’era un diffuso interesse intorno alla possibilità di individuare nuovi approcci terapeutici mediante l’uso della terapia genica che target le cellule staminali già presenti nell’organismo.
CELLULE STAMINALI TUMORALI: UNA INTERESSANTE REVIEW
Il recente concetto di "Cellule Staminali Tumorali" stanno indirizaando la comunità scientifica verso una differente ampia nuova area di ricerca nel campo della terapia oncologica
IN EVIDENZA UNA INTERESSANTE REVIEW DI E. Weisberg et al.
Inibitori di BCRABL di seconda generazione nel trattamento delle forme di leucemia mieloide cronica resistenti a Imatinib (vedi: Nature Review vol. 7 May, 2007)
SODDISFATTI O RIMBORSATI
Soddisfatti o rimborsati: e' la proposta di una casa farmaceutica alla mutua inglese per un farmaco che contrasta gli effetti del cancro. La proposta senza precedenti riguarda il Velcade (Bortezomib) che aumenta la speranza di vita del malato dai 3 ai 7 anni e costa dai 18 a 75 mila euro a paziente. L'anno scorso il National Institute for Health and Clinical Excellence aveva stabilito che il rapporto costi-benefici non fosse favorevole, rendendo quindi impossibile la prescrizione.
LE SPUGNE MARINE SVELANO I SEGRETI DELL’ORIGINE DEL SISTEMA NERVOSO NELL’UOMO
Un gruppo di scienziati dell'Università di Santa Barbara, in California, studiando il genoma di una spugna, ha scoperto che il meccanismo di base da cui si è evoluto il sistema nervoso, compreso quello umano, così come quello di tutti gli animali, è molto più antico di quanto si credesse.
L’FDA HA APPROVATO TORISEL, UN INIBITORE mTOR
Torisel, il primo inibitore della chinasi mTOR nel trattamento delle forme avanzate del cancro al rene
LA FASE IV NON PIACE ALL'INDUSTRIA
Negli Stati Uniti, un crescente interesse verso gli studi 'post-marketing' (trial di fase IV), nel settore dello sviluppo dei farmaci, sta causando malumore fra le industrie
PER AIUTARE I FUMATORI A SMETTERE DI FUMARE
In giugno arriva in Italia il primo (il solo) antagonista parziale dei recettori nicotinici, coinvolti nella dipendenza dalla nicotina da fumo.
NUOVO FARMACO APPROVATO DALL’ FDA PER IL TRATTAMENTO DELLE INFEZIONI VAGINALI
L’FDA ha approvato il Tindamax (Tinidazolo) della Mission Pharmacal, per trattare la vaginosi (BV) più comuni tra le donne
LE INDUSTRIE FARMACEUTICHE VORREBBERE FONDARE UNA “PHARMA TV”
Quattro delle principali industrie farmaceutiche mondiali - Johnson & Johnson, Pfizer, Novartis e Procter & Gamble – stanno pensando ad un lancio di un canale TV dedicato alla promozione dei farmaci direttamente ai consumatori. Si tratta di un canale digitale interattivo, interamente dedicato e finanziato dall’industria farmaceutica
ROTIGOTINE E’ UN FARMACO “NON-ERGOLINE” PER IL TRATTAMENTO DEL MORBO DI PARKINSON
L’FDA ha approvato negli USA il prodotto Schwarz Pharma's Neupro(r) (Rotigotine transdermal system) per il trattamento del morbo di Parkinson nelle fasi ancora iniziali.
L’FDA HA APPROVATO UN CONTRACCETTIVO DA SOMMINISTRARE SENZA INTERVALLI
La” Food and Drug Administration” (FDA) ha approvato Lybrel (leggi precedente news sul ns. Sito: www.eu-pharmagate.com/news-dettaglio.asp?ID=200&TAB=ultimissime) il primo farmaco da prendere quotidianamente come contraccettivo.
TUMORI: ALL’IRANIANA MINA BISSELL IL PREMIO PEZCOLLER 2007
La vincitrice del premio Pezcoller 2007, dopo aver tenuto una lecture all'AACR - meeting annuale sul cancro in USA (Los Angeles, 14-18 April 2007), ha ricevuto in Italia il premio, in una cerimonia organizzata alla sede centrale della fondazione (Trento, Castello del Buon Consiglio, 11 Maggio 2007). Il premio consiste in una somma di €75.000 e in una targa commemorativa
INCORAGGIANTI RISULTATI DAGLI STUDI DI FASE II CON UN NUOVO ANTITROMBOTICO DELLA BMS.
Apixaban è un inibitore del fattore Xa della coagulazione, ed ha mostrato un buon profilo di sicurezza e di efficacia
LYBREL: ASPETTANDO LA DECISIONE DELL’FDA
Ben presto potrebbe entrare in commercio una nuova pillola contraccettiva che elimina le mestruazioni mensili. Un traguardo per molte donne. Non per tutte!
VR004 (APOMORFINA): UN’ALTERNATIVA AL SILDENAFIL (VIAGRA®)
Vectura Group plc (“Vectura”) ha annunciate di aver completato con successo i trilas clinici di Phase IIb su VR004, il suo prodotto per il trattamento delle dsfunzioni erettili (Erectile Dysfunction: ED). Lo studio ha dimostrato che VR004 migliora le performance erettili, con una notevole rapidità di azione (entro pochi minuti), ed è ben tollerato. VR004 è un prodotto della società biotecnologica Britannica Vectura: è una nuova formulazione dell’apomorfina, rilasciata sotto forma inalatoria orale ed assorbita attraverso i polmoni. Si tratta di una polvere inalatoria: dry powder inhaler (DPI).
PREMIO EUROPEO 2007 DELLE MIGLIORI SCOPERTE.
Crixivan (Indinavir) un inibitore selettivo delle protease, scoperto dalla Merck & Co, è stato selezionato da una giuria internazionale come vincitore dell’anno 2007 dell’ufficio europeo brevetti ( European Patent Offic - EPO).
LA DANIMARCA E’ TERZA IN EUROPA NELLE BIOTECNOLOGIE APPLICATE ALLA MEDICINA.
Le aziende Biotech danesi grazie alla loro folta pipeline occupano la terza posizione in Europa
NOVITA' FDA SULLO SVILUPPO DEI FARMACI GENERICI:
Nuove direttive sulla ricerca necessaria allo sviluppo dei farmaci generici.
NUOVA CLASSIFICAZIONE DEI FARMACI
Un nuovo studio pubblicato recentemente su Lancet propone che i farmaci dovrebbero essere classificati per la loro pericolosità, piuttosto che con una impropria rapida suddivisione in classe A, B e C, come avviene adesso in base all’attività del farmaco.
AACR. Edizione del centenario (1907-2007)
Los Angeles, 14-18 Aprile, 2007
NICOX E PFIZER TUTTI INSIEME IN FASE II CON IL PF-03187207 UNA NUOVA MOLECOLA ANTIGLAUCOMA
NicOx S.A ha comunicato le informazioni supplementari a Pfizer Inc riguardando la progettazione degli studi clinici per il PF-03187207 nei pazienti con glaucoma e antipertensione oculare.
GSK ANNUNCIA L'APPROVAZIONE DELL'FDA DELL'AlLTABAX™ (RETAPAMULIN)
GlaxoSmithKline ha annunciato che l' U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il suo antibatterico Altabax per il trattamento topico idel'impetigine causata da Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes, i due piu comuni tipi di batteri dell'infezione.
UNA NUOVA ARMA PER COMBATTERE IL CANCRO AVANZA NELLA SPERIMENTAZIONE CLINICA
Il multi-target e nuovo antiangiogenico/antimetastatico PI-88 conclude bene la fase clinca II negli USA
VIA PREFERENZIALE “FAST TRACK” DELLE AUTORITÀ STATUNITENSE PER IL NUOVO CANDIDATE FARMACO AZD-103/ELND005 CONTRO IL MORBO DI ALZHEIMER
Toronto. Transition Therapeutics Inc. ha annunciate che l’FDA ha autorizzato una via preferenziale - cosiddetta “Fast Track” – per lo studio del candidate farmaco AZD-103/ELND005, sviluppato i8n collaborazione con Elan Corporation, plc.per il trattamento del morbo di Alzheimer. AZD-103/ELND005 è attualmente in vari studi clinici di Fase I, e le due Società hanno in programma di anticipare la Fase 2 già a fine 2007.
Confronto tra l’ effetto dell’estratto di Boswellia Serrata e del Valdecoxib, inibitore selettivo della COX-2, nell’alleviare il dolore osteoartritico
Ricercatori indiani riportano che l’effetto dell’estratto di Boswellia Serrata e’ pari a quello del Valdecoxib nel trattamento dell’osteoartrite del ginocchio
Terapia antitumorale: Quando tutto fallisce perchè non provare?
Una molecola organica molto semplice, chiamata dicloroacetato (DCA), ha mostrato promettenti risultati in vari studi su animali da laboratorio. Essa non è ancora stata testata su pazienti con cancro. Tuttavia alcuni pazienti, con tumore in fase terminale, non avendo niente da perdere stanno provando questo “farmaco”. Gli oncologi sono preoccupati da questo fenomeno.
UNA NUOVA MOLECOLA (NEW MOLECULAR ENTITY: NME) NEL CANCRO ALLA MAMMELLA
Dopo molti anni di ricerca, compresi più di 60 studi clinici, GlaxoSmithKline ha annunciato che l’FDA americana ha approvato TYKERB® (lapatinib). TYKERB è un inibitore di due target oncologici validati, i recettori delle kinasi EGFR (ErbB1) ed HER2 (ErbB2), comunemente associati alla proliferazione delle cellule tumorali e alla crescita del tumore. Con questo meccanismo TYKERB® è capace di interferire con i meccanismi che regolano lo sviluppo dei tumori
UNIVERSITÀ DI MODENA CAPOFILA NELLA RICERCA DI NUOVI ANTITUMORALI
Un nuovo approccio per combattere il carcinoma ovarico
NELLE PIANTE UN VACCINO TERAPEUTICO CONTRO HPV
Il Laboratorio di Virologia dell'Istituto Nazionale Tumori Regina Elena (IRE) ed il Dipartimento Biotecnologie, Agroindustria e Protezione della Salute del Centro Ricerche Casaccia dell'ENEA grazie alla collaborazione con il Center for Molecular Biotechnology del Fraunhofer Institute, USA, mettono a punto un vaccino immunoterapico capace di contrastare l'HPV 16, il virus associato con maggior frequenza al cancro della cervice uterina.
CONTINUA LA RICERCA DI VACCINI SPECIFICI NELLA LOTTA CONTRO IL CANCRO
GV1001: un vaccino nella terapia contro il cancro del pancreas
INIZIATO UNO STUDIO CLINICO DI FASE I CON L-ANNAMICINA, SU PAZIENTI PEDIATRICI
Callisto Pharm, Inc. ha annunciato che è iniziato un trial clinico di fase I, trattando pazienti pediatrici colpiti da forme di leucemia acuta resistente o ricadute
L’FDA HA APPROVATO VYVANSE®, UN PRO-DRUG DELL’AMFETAMINA
Shire plc. e New River Pharmaceuticals Inc. hanno annunciate che l’ FDA ha approvato la commercializzazione di VYVANSE®, un nuovo trattamento per aumentare l’attenzione nei bambini che soffrono di comportamenti iperattivi (ADHD: Attention Deficit Hyperactivity Disorder treatment)
RITORNO AL FUTURO
Dalla medicinal chemistry tradizionale allo screening virtuale
UN NUOVO ANTIIPERTENSIVO DALLA NOVARTIS PHARMS
Aliskiren, presente con il suo sale emifumarato, è il principio attivo di Tekturna® , un potente inibitore della renina, non-peptide, attivo per via orale. Tekturna® (aliskiren) è indicato per il trattamento dell’ipertensione. Può essere usato da solo o in combinazione con altri agenti antiipertensivi
SNS-314: INVESTIGATIONAL NEW DRUG (IND) APPLICATION PER UN NUOVO INIBITORE DELL’AURORA KINASE
Sunesis Pharmaceuticals, Inc. , ha annunciato che ha depositato un Investigational New Drug (IND) application alla Food and Drug Administration (FDA) per SNS-314, un nuovo prodotto antitumorale sviluppato dalla Company
NUOVI ORIZZONTI DELLA MEDICINA
Un piccolo trabocchetto genetico potrebbe offrire interessanti prospettive nella lotta contro i malanni più devastanti
FARMACI SOMMINISTRATI ATTRAVERSO DENTI ARTIFICIALI
Nelle terapie croniche, ingoiare pillole per lunghi periodi è stancante. All'Istituto tedesco Frauhofer di Ingegneria Biomedica di St. Ingbert gli scienziati stanno studiando dei denti artificiali che rilasciano farmaci. L'obiettivo degli scienziati è di realizzare una tecnica che permetta una diffusione continua dei medicinali. La saliva penetra in un foro della cavità dentale e, entrando a contatto col farmaco, ne scioglie una parte.
UN ORMONE DELLA GRAVIDANZA PER CURARE LA SCLEROSI MULTIPLA
Studi su animali suggeriscono che la prolactina, un ormone prodotto durante la gravidanza, potrebbe curare alcuni danni neurologici associati alla Sclerosi Multipla
APPROVATO DALL’FDA UN NUOVO MIORILASSANTE
L’FDA ha approvato una forma a lento rilascio di ciclobenzaprina: AMRIX®. Prodotto da ECR Pharmaceuticals
NASCE IN ITALIA IL “LABORATORIO” DELLA CHIMICA SOSTENIBILE
E' stato firmato un importante accordo tra la società chimica italiana (SCI) e il world wildlife fund (WWF) per promuovere la "chimica sostenibile" e la corretta informazione sulla chimica
SATRAPLATIN UTILE CONTRO IL CANCRO ALLA PROSTATA
Satraplatin: un nuovo farmaco per il trattamento di pazienti con cancro alla prostate non sensibili agli androgeni (ormone refrattario) e che hanno già fatto senza successo un primo ciclo di chemioterapia
UN TEST INDIVIDUA SE GLI STUDENTI HANNO CONSUMATO BEVANDE ALCOLICHE
Nelle scuole superiori del New Jersey è arrivato un controverso test che può determinare se gli studenti hanno bevuto alcool fino ad una settimana prima.
DAL GRANO DURO ISOLATO UN DECAPEPTIDE CAPACE DI PREVENIRE EFFETTI NOCIVI DEL GLUTINE NEI SOGGETTI CELIACI
Identificato da ricercatori italiani (ISS: Istituto Superiore di Sanità) un peptide capace di inibire la risposta immunologica scatenata nei soggetti celiaci da un peptide, la gliadina. Questo potrebbe rappresentare una strategia terapeutica alternativa nella cura dei soggetti celiaci.
FDA APPROVA UN NUOVO TEST GENETICO
MammaPrint® è un test genetico che aiuta a predire eventuali ricadute del tumore alla mammella nell’arco di 5-10 anni. Queste informazioni condizionano enormemente il clinico nella scelta della terapia da adottare. Più o meno aggressive. Il test MammaPrint® non è il primo tes genetico ad essere usato a tale scopo – ci sono altri test già in commercio dal 2004 –ma è il primo ad aver ricevuto una formale approvazione da parte dell’FDA.
APPROVATO DALL’FDA UN ANNO FA UN NUOVO TRATTAMENTO PER I TUMORI GASTROINTESTINALI E AL RENE.
L’ FDA (Food and Drug Administration) un anno fa ha annunciate l’approvazione di Sutent® (sunitinib),un nuovo farmaco antitumorale per il trattamento di pazienti con tumori gastrointestinali GIST(gastrointestinal stromal tumors), una forma rara di tumori allo stomaco, e nei tumori in fase avanzata del rene. Questa approvazione segna un passo molto importante in quanto è la prima volta che l’FDA approva un nuovo prodotto nella terapia oncologia per due indicazioni contemporaneamente.
APPROVATO DALL’FDA UNA FORMA A LENTO-RILASCIO DI LOVASTATIN (ALTOPREV®)
Studi clinici hanno dimostrato che ALTOPREV® riduce il colesterolo totale (Total-C), le LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol), e i trigliceridi (TG) e aumenta la quantità di HDL-C (high-density lipoprotein cholesterol) in pazienti con ipercolesterolemia. I migliori risultati sono osservabili già dopo 4 settimane di trattamento e si mantengono anche dopo 6 mesi di terapia continuata
LINEE GUIDA EUROPEE CHE REGOLANO LA FARMACO VIGILANZA DEI FARMACI PER USO UMANO E VETERINARIO
VOLUME 9A. Le regole che governano i prodotti medicinali nell'unione europea
INSULINA IN PILLOLA PER VIA ORALE
Insulina incapsulata in nanosfere, fatte di chitosano, può attraversare la barriera gastrica senza subire alterazioni ed arrivare fino all'intestino per essere assorbita
LA REGRESSIONE DEI TUMORI ATTRAVERSO LA RIATTIVAZIONE DEL GENE ONCOSOPPRESSORE P53
Uno degli effetti delle mutazioni del DNA di una cellula è l'inattivazione del gene oncosoppressore p53. Questo può essere alla base dell’inizio dello sviluppo di un tumore.
PROFILASSI DELLE INFEZIONI DA ASPERGILLUS E CANDIDA CON POSACONAZOLE (NOXAFIL®)
Approvati dall’FDA e ubblicati sul New England Journal of Medicine due importanti studi clinici a supporto dell'efficacia di posaconazolo sospensione orale (Noxafil Schering-Plough) nella profilassi delle infezioni fungine invasive (IFI) potenzialmente letali da Aspergillus e Candida in pazienti ad alto rischio.
ZEN-012: UN NUOVO POTENTE MULTI-TARGET ANTITUMORALE ATTIVO PER VIA ORALE
ZEN-012 è un nuovo inibitore della polimerizzazione della tubulina, della topoisomerasi II e dell’angiogenesi. È attualmente inserito in studi clinici di fase I – studi iniziati proprio a gennaio di quest’anno – e sono coinvolti più di 50 pazienti con forme avanzate di tumori solidi e linfoma
CANCRO AL RENE – POSSIBILI APPROCCI TERAPEUTICI: SUNITINIB & SORAFENIB: DIFFERENZE E COMPETIZIONI
10 gennaio, 2007 — Sono stati appena pubblicati I risultati degli studi clinici di Phase 3 che hanno confermato l’efficacia dei due nuovi farmaci per il cancro al rene (renal cell carcinoma, RCC), sunitinib (Sutent, Pfizer) e sorafenib (Nevaxar, Bayer). Gli esperti sostengono che queste nuove terapie ci stanno portando verso una nuova era nella terapia di questi carcinomi
FDA HA APPROVATO SLENTROL® - IL PRIMO FARMACO PER L’OBESITÀ NEI CANI
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato (Slentrol® (dirlotapide), il primo farmaco per il controllo dell’obesità dei cani. Slentrol® reduce l’appetito e l’assorbimento dei grassi con il risultato della perdita di peso.
ASSALTO MIRATO AI TUMORI CON NANOPARTICELLE
Il gruppo di Ruoslahti del Burnham Institute for Medical Research a UC Santa Barbara (Burnham), ha sviluppato delle nanoparticelle che arrivano selettivamente ai tumori e si legano ai suoi vasi sanguigni, per poi attrarre altre nanoparticelle sullo stesso target tumorale. Usando questo sistema il team di Burnham ha dimostrato che è possibile usare questo sistema per far arrivare sul tumore, in modo mirato, altre sostanze trasportate proprio dalle nanoparticelle.
DALLA CANADESE BIOMIRA IL PRIMO VACCINO CONTRO IL TUMORE AL POLMONE
Biomira Inc. ha annunciato che è aperta l’arruolamento dei pazienti per la fase clinica III, detta START (Stimulating Targeted Antigenic Responses To NSCLC), finalizzata alla valutazione sia dell’efficacia che della safety di Stimuvax(R) (BLP25 – vaccino liposomiale) come potenziale trattamento di pazienti non operabili nello Stadio III del tumore polmonare non a piccole cellule (non-small cell lung cancer; NSCLC). Lo studio verrà condotto dalla tedesca Merck KGaA di Darmstadt, e dalla sua affiliata americana EMD Pharmaceuticals, Inc., all’interno di un accordo di collaborazione tra Biomira e Merck.
HY10275 - RISULTATI CLINICI DI FASE 2 POSITIVI CON QUESTO NUOVO SONNIFERO
Dalla sperimentazione clinica risultati soddisfacenti, in termini di attività e di tolleranza con questo nuovo farmaco, con un unico duplice meccanismo verso: i recettori H1 e 5HT2a
ACCORDO RECORDATI / SIGMA-TAU
E’ stato siglato un accordo fra Ricordati e Sigma-Tau per la commercializzazione in Italia del nuovo farmaco antiipertensivo
L’IVABRADINA(PROCORABAN® ) – UN INIBITORE DELLA CORRENTE IF, RISULTA EFFICACE E SICURA NEL TRATTAMENTO DEI PAZIENTI CON ANGINA STABILE
E’ ormai ampliamente dimostrato come la riduzione della frequenza cardiaca sia un’ importante approccio per la prevenzione e il trattamento dell’angina. L’Ivabradina riduce la frequenza cardiaca agendo in modo specifico sul nodo seno-atriale. Rappresenta una promettente nuova alternativa contro l’angina. L’Ivabradina appartiene ad una nuova classe , quella degli inibitori della corrente If.
XCYTRIN® - NUOVO FARMACO DELLA PHARMACYCLICS - PER LA TERAPIA DELLE METASTASI AL CERVELLO DEL CARCINOMA POLMONARE.
Pharmacyclics, Inc. – una company farmaceutica specializzata nello sviluppo di prodotti per il trattamento dei tumori e di altre malattie, ha sottoposto all’FDA la richiesta dell’NDA (New Drug Application) per Xcytrin ® (motexafin gadolinium) iniezione, per il trattamento di pazienti con metastasi al cervello del cancro al polmone (non-small cell lung cancer : NSCLC).
CURCUMINA E ALZHEIMER
Prodotto presente nel curry può aiutare il sistema immunitario a ridurre le placche di amiloide che si formano nel morbo di Alzheimer
RICERCATORI ITALIANI IDENTIFICANO LA PROTEINA CHE AUMENTA L’EFFICACIA DELLA CHEMIOTERAPIA
Riducendo i livelli della proteina Che-1 nelle cellule tumorali, si potenzia l'effetto dei farmaci anti-cancro
SCOPERTA LA CHIAVE DELLA DIVISIONE CELLULARE
Identificate le proteine che regolano il legame cromosoma-fuso mitotico assicurando una corretta ripartizione dei cromosomi
Attività In vitro e In vivo di SKI-606 contro cellule tumorali resistenti all’Imatinib.

Un nuovo composto, denominato SKI-606 (4-anilino-3-quinolinecarbonitrile), è stato studiato su cellule leucemiche resistenti all’ imatinib: l'annuncio arriva dalla rivista Cancer Research 2006; 66(23): 11314-22 e rappresenta un importante successo della ricerca italiana.
NUOVO FARMACO ANTIMALARICO ITALO-CINESE
Un nuovo antimalarico e’ stato presentato al 'Malaria Press Forum' tenutosi a Roma pochi giorni fa’
IL PRIMO INIBITORE HDAC APPROVATO DALL' FDA.
ZOLINZA® , un nuovo farmaco di Merck & Co., Inc., il primo di una nuova classe di antitumorali chiamati inibitori degli istoni deacetilasi (HDAC), ha ricevuto dall’FDA l’approvazione per forme avanzate di linfoma cutaneo [Advanced Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL)].
EFFICACE IL VACCINO CONTRO IL CANCRO AL COLLO DELL’UTERO
Approvato dall’FDA Gardasil, il primo vaccino anti-HPV
UNA NUOVA MOLECOLA PER SMETTERE DI FUMARE E’ ORA SUL MERCATO
Chantix aiutera’ i fumatori a smettere di fumare
MASTER IN DRUG DESIGN AND SYNTHESIS
Facoltà di Farmacia dell'Università degli Studi di Siena
L'ALZHEIMER COMPIE 100 ANNI
Era il 4 novembre del 1906, durante una lecture al 37th Conference of South-West German Psychiatrists in Tübingen, il neuropatologo e psichiatra tedesco Alois Alzheimer (1864-1915) descrisse “eine eigenartige Erkrankung der Hirnrinde” (un malattia particolare della corteccia cerebrale). Nella lecture, egli discusse “il caso di un paziente che aveva sotto stretta osservazione nell’ospedale di Francoforte, affidatagli dal direttore Sioli per effettuare ulteriori esami”. Questa fu il primo caso documentato della forma di demenza che successivamente verrà chiamata con il nome di mordo di Alzheimer.
IDENTIFICATA LA PROTEINA CHE CAUSA L’INVECCHIAMENTO
Tre studi indipendenti, pubblicati su Nature, hanno dimostrato che la proteina p16INK4a è responsabile del processo di senescenza che colpisce le cellule staminali progenitrici, che con gli anni perdono la capacità di dar vita a nuove cellule per mantenere giovane il nostro corpo. Tale proteina è importante in quanto ci protegge dal cancro.
SAFINAMIDE – potente farmaco anticonvulsivante e antiparkinson
Safinamide; [Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]
phenyl]methyl]amino]-(2S)-monomethanesulfonate, [NW 1015, PNU 151774E; FCE 26743] è un nuovo farmaco (Investigational New Drug: IND) che è entrato in studi clinici di fase III, in Europa, per il trattamento del morbo di Parkinson ed in studi di fase II contro l’epilessia. Safinamide è sviluppata dalla Newron Pharmaceuticals.
IL RESVERATROLO MIGLIORA LA SALUTE E LA SOPRAVVIVENZA DI TOPI MASCHI OBESI
Il Resveratrolo, un attivatore della famiglia degli enzimi chiamati sirtuine, potrebbe influenzare la salute e la sopravvivenza dei mammiferi, secondo i risultati di uno studio pubblicato sul numero del 1 novembre di Nature online. Questo studio è stato condotto e finanziato in parte dal National Institute on Aging (NIA) e dal National Institutes of Health (NIH).
FDA APPROVA UN NUOVO TRATTAMENTO PER IL DIABETE
La FDA ha approvato Januvia (sitagliptin fosfato) primo di una nuova classe di farmaci, inibitori dell’enzima DPP-4
POTREBBE SUMO RAPPRESENTARE UN NUOVO POTENZIALE TARGET FARMACOLOGICO?
SUMO (Small Ubiquitin-like MOdifier) è una famiglia di enzimi che regola diverse processi cellulari attraverso legami stabili con le proteine target.
Molte proteine substrati di SUMO sono coinvolti nella struttura della cromatina. La cosiddetta “Sumolazione” appare regolare le funzioni di proteine target attraverso cambiamenti della loro localizzazione subcellulare, aumentandone la stabilità e/o mediante i loro legami con altre proteine.
Adjudin: un contraccettivo per l’uomo è ad un passo degli scaffali della farmacia.
Adjudin: 1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carbohydrazide (AF-2364) I risultati di uno studio recentemente pubblicati sulla rivista Nature Medicine, dicono che questo contraccettivo potrebbe presto essere studiato sull’uomo. I ricercatori del Population Council's Centre for Biomedical Research in New York insieme a ricercatori dell’Università di Roma hanno testato il farmaco su ratti maschi.
FDA HA APRROVATO TYZEKA ™ PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI AFFETTI DA EPATITE B CRONICA
Idenix Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato l’approvazione concessa a TYZEKA™ (telbivudina) dalla FDA come nuovo trattamento con singola somministrazione giornaliera, riservato a pazienti affetti da epatite B cronica (CHB)
Unione Europea: verso il VII Programma Quadro (2007-2013)
Nel 2007, ricco di novità e con un budget nettamente più elevato rispetto ai precedenti, parte il VII Programma Quadro di Ricerca e Sviluppo Tecnologico dell’Unione Europea (PQRS)
FDA HA APPROVATO HUMIRA® (ADALIMUMAB) PER IL TRATTAMENTO DELLA SPONDILOARTRITE ANCHILOSANTE
Humira®, un anticorpo monoclonale dell’Abbott copre una nuova applicazione terapeutica.
RISULTATI CLINICI POSITIVI CON IL FINGOLIMOD
Fingolimod (FTY720) è un potenziale nuovo farmaco sviluppato dalla Novartis, contro la sclerosi multipla, il quale agisce prevenendo l’entrata dei linfociti nel sistema nervoso e il conseguente danneggiamento della mielina
L’FDA CONCEDE IL FAST TRACK STATUS A R1626
La promettente molecola della Roche entra in Fase II e ottiene il Fast Track Status dall’FDA
LA SOMMINISTRAZIONE GIORNALIERA DI UN ESTRATTO DI PINO MARITTIMO FRANCESE POTREBBE MIGLIORARE IL FLUSSO SANGUIGNO NELLA MICROANGIOPATIA DIABETICA
Il Pycnogenol® e’ un estratto standardizzato dalla corteccia del pino marittimo francese (Pinus Pinaster)
IPOTIZZATO UN NUOVO MECCANISMO PER L’EVOLUZIONE DI CELLULE CHE PORTANO AL MORBO DI ALZHEIMER
Jim Bamburg, professore di biochimica del dipartimento di Biochimica e Biologia Molecolare, nel College di Scienze Naturali, nello Stato del Colorado, sta studiando la causa che porta al morbo di Alzheimer
PREMIO NOBEL PER LA MEDICINA 2006 ASSEGNATO A ANDREW Z. FIRE E CRAIG C. MELLO
I due scienziati sono stati premiati per avere scoperto un importante meccanismo 'sentinella' che controlla il flusso delle informazioni genetiche
PREMIO NOBEL PER LA CHIMICA 2006 ASSEGNATO A ROGER D. KORNBERG
PREMIO NOBEL PER LA CHIMICA 2006 ASSEGNATO A ROGER D. KORNBERG
DAPOXETINA CLORIDRATO & EIACULAZIONE PRECOCE
Dapoxetina cloridrato, la nuova cura per l’eiaculazione precoce, potrebbe diventare il farmaco, dopo il Viagra, capace di ridare vigore alla popolazione.
UN FARMACO CONTRO L'ALZHEIMER UTILE ANCHE A COMBATTERE PROBLEMI CEREBRALI
Rivastigmina, un farmaco usato correntemente nel trattamento del morbo di Alzheimer in uno studio clinico, ha mostrato risultati promettenti in pazienti con traumi cerebrali
RICERCATORI ONCOLOGICI RICONOSCIUTI EROI DELLA CHIMICA
L’American Chemical Society rende onore agli scienziati della Eli Lilly e della Princeton University per la scoperta della terapia per la cura del cancro causato dall’esposizione all’asbesto
IN EUROPA LE GRANDI AZIENDE RICORRONO SEMPRE DI PIU' ALL’OUTSOURCING PER FARE RICERCA
Nel vecchio continente le industrie farmaceutiche e biotecnologiche stanno ricorrendo sempre più all’outsourcing per fare ricerca: circa un quarto di tutto gli investimenti vengono subappaltati.
PUBBLICATI I RISULTATI OTTENUTI CON IL NUOVO VACCINO CINESE CONTRO L'INFLUENZA AVIARIA
Sinovac Biotech, una industria cinese che produce vaccini, ha pubblicato i primi risultati ottenuti con il suo vaccine contro l’influenza aviaria H5N1. I risultati sembrano molto interessanti
APPROVATO DALL'FDA UN NUOVO FARMACO PER IL TRATTAMENTO DELL'HIV
Un nuovo farmaco chiamato Darunavir o TMC-114 (Prevista®), è stato approvato dall’FDA. Darunavir mantiene la sua efficacia anche sulle linee mutate di HIV, agendo direttamente sulla struttura immodificabile "backbone" della proteasi
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