Pomodori “ogm” di colore viola come anticancro La pianta è stata geneticamente modificata aggiungendo al suo Dna due geni della bocca di leone, 'chiave' per la produzione di antocianine, potenti antiossidanti in grado di prevenire una vasta gamma di patologie
EMICRANIA Eu-pharmagate.com ha selezionato alcune presentazioni dal web che possono aiutare tutti coloro che sono interessati a questo tema
FDA approva Rapaflo® (Silodosin) per BPH Watson Pharmaceuticals, Inc, la terza azienda farmaceutica specializzata in generici negli USA, ha annunciato che la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Rapaflo® (silodosin), un nuovo alfa-bloccante utile nel trattamento dell’iperplasia prostatica benigna(BPH).
STENT L'origine della parola "stent" rimane incerta. Probabilmente risale al lontano 1856, quando un dentista inglese, Charles Stent, impiegò un sistema riempitivo utilizzato nella ricostruzione facciale chirurgica. Il supporto utilizzato dal Dr. Stent, per riformare i tessuti facciali, probabilmente rappresenta l’origine del termine “stent” che poi si estese per indicare il ricostruire, rendere di nuovo funzionali (e/o pervie) vari tipi di strutture corporee.
L’EFSA sta cercando scienziati Agli aspiranti viene offerto un contratto rinnovabile per tre anni, le persone selezionate si uniranno al team europeo per la sicurezza alimentare
Dalla febit un nuovo analizzatore Geniom RT Il DKFZ (Centro di ricerca sul cancro tedesco), studia il ruolo di miRNAs nella carcinogenesi attraverso l’analizzatore Geniom RT della febit.
DISFUNZIONI SESSUALI MASCHILI Cause e rimedi. Sul web ci sono molte informazioni. Eu-pharmagate ne ha selezionate alcune
MORBO DI ALZHEIMER Eu-Pharmagate ha selezionato alcune presentazioni disponibili sul web in modo da agevolare chi ne vuole sapere di più
DIABETE EU-Pharmagate ha selezionato queste presentazioni dal web
Assegnato il premio Nobel per la Chimica 2008 The Royal Swedish Academy of Sciences ha assegnato il premio Nobel per la Chimica 2008 congiuntamente a Osamu Shimomura, Martin Chalfie e Roger Y. Tsien, ‘per la scoperta e lo sviluppo della proteina verde fluorescente GFP’
PREMIO NOBEL PER LA MEDICINA, 2008 I vincitori 2008 del Premio Nobel per la Medicina sono stati annunciati. Quest'anno il premio riconosce l'importanza di scoprire i virus che causano gravi malattie umane.
Scandalo in Cina: il latte contaminato con melamina E 'stato trovato in circa il 10% del latte da tre aziende leader, che rappresentano circa il 60% del mercato. La sostanza potrebbe essere cancerogena. Le richieste di "spiegazioni" da parte degli Stati Uniti e l'Unione europea. Migliaia di genitori stanno chiedendo di risarcimento
L’Honokiol, principio attivo contenuto nella magnolia, blocca un pathway della crescita tumorale. L’Honokiol, un composto bifenilico presente nei frutti, corteccia e foglie della magnolia grandifloris usato nella medicina tradizionale giapponese come ansiolitico, anti trombotico, antidepressivo, anti emetico e antibatterico, e’ riconosciuto adesso anche come composto con potenziale attivita’ antitumorale.
APPROVATO DALLE AUTORITA’ CUBANE IL PRIMO VACCINO CONTRO IL CANCRO AL POLMONE Secondo gli scienziati cubani (dati presentati ad una conferenza al Center of Molecular Immunology di Cuba), questo sarebbe il primo vaccino in grado di allungare la vita dei pazienti con cancro al polmone, ed è attualmente disponibile in tutti gli ospedali dell’isola
Vaccino Italiano contro l’AIDS: iniziano gli studi di fase 2 Il programma degli studi di fase 2 e’ stato presentato ieri dal presidente dell’Istituto Superiore di Sanita’ (ISS) Enrico Garaci e da Barbara Ensoli, Direttore Centro Nazionale AIDS dell’ISS
HTI-286, UN NUOVO INIBITORE DELLA TUBULINA; ATTIVO NEL CANCRO DELLA PROSTATA Secondo un lavoro pubblicato il 15 maggio u.s. su International Journal of Cancer, HTI-286, un analogo sintetico di un composto isolato da una spugna marina, in studi in vitro e in modelli animali è risultato attivo contro il cancro alla prostata,anche in forme refrattarie al docetaxel.
ARENEGYR: Un nuovo agente per la cura del cancro ARENEGYR è un nuovo agente antitumorale, attualmente i fase clinica I e II, che agisce selettivamente sulla vascolatura tumorale (vascular targeting agent, VTA).
ASA404: UNA PICCOLA-MOLECOLA TUMORE-VASCOLARE PERTURBARE AGENTE La molecola Novartis verrà studiata sul tumore polmonare non a piccole cellule (NSLC). Il farmaco agisce riducendo selettivamente lì’afflusso di sangue ai tumori (angiogenesi): adesso è entrato in trial di Phase III.
UN APPROCCIO "SERENDIPITI" HA PORTATO ALLA SCOPERTA DI UNA POTENTE MOLECOLA NEUROGENICA Uno studio ha analizzato 14.7000 composti al fine di selezionarne quelle in grado di stimolare le cellule staminali coltivate, di embrioni di roditori, a diventare cellule di cuore. Inaspettatamente, cinque di queste molecole sono risultate capaci di stimolare queste cellule a trasformare in forme simili a cellule nervose.
TERAPIA MIRATA DEI TUMORI: DAGLI STUDI CLINICI ALL'APPLICAZIONE CLINICA Questa settimana vogliamo mettere in evidenza una lezione in webcam – pubblicata su www.madpagetoday.com – sui recenti sviluppi della cosiddetta “terapia mirata” in oncologia: dagli studi clinici all’applicazione clinica.
IN SVILUPPO NUOVI VACCINI CONTRO IL CANCRO Scoperte recenti nella comprensione del sistema immunitario così come nella biologia dei tumori, stanno permettendo lo sviluppo di un nuovo approccio per il trattamento del cancro - vaccini terapeutici del cancro.
ACCETTATO DALL’FDA LA NDA (New Drug Application) PER ORITAVANCIN Oritavancin, noto anche come LY333328, è un nuovo antibiotico, un glicopeptide semi-sintetico sviluppato per il trattamento di gravi infezioni da Gram-positivi. Originariamente scoperto e sviluppato da Eli Lilly, nel 2001 Oritavancin è stato acquisito da InterMune e poi nel 2005, da Targanta Therapeutics.
UNA STRAORDINARIA STORIA DA DAILYMAIL Una "speciale polvere", in realtà collagene in polvere ottenuto da vesciche di suini, sembra fornire un adeguato "matrice" capace di stimolare la ricrescita dei tessuti e la divisione delle cellule, al fine di consentire al Sig. Spievack la ricrescita del suo dito – in solo un mese. E non solo un moncone - carne, tendini, pelle, unghie, e tutte le impronte digitali.
MORTO A 102 ANNI ALBERT HOFMANN, PADRE DELL’LSD Albert Hofmann, nato a Baden, Svizzera (11 gennaio 1906) è stato uno scienziato conosciuto principalmente per aver sintetizzato il dietil-amide dell’Acido lisergico (LSD). Hofmann è autore di più di 100 articoli scientifici e ha scritto una serie di libri, tra cui 'LSD, My Problem Child' Il Dr Hofmann è morto per un attacco di cuore il 29 aprile 2008, nella sua casa a Basilea, Svizzera.
FDA Approva Cimzia® per il trattamento del morbo di Crohn Cimzia ® è un nuovo farmaco in fase di sperimentazione, ora approvato. E’ il primo ed il solo anti-TNF (fattore di necrosi tumorale)PEGilato, come terapia biologica disponibile per il trattamento dell’ artrite reumatoide.
CETIRIZINA CLORIDRATA IN SOLUZIONE PER VIA ORALE Taro Pharmaceutical Industries Ltd. ha ricevuto l’approvazione finale da parte dall’FDA per la sua applicazione abbreviata “Abbreviated New Drug Application” (ANDA) per la soluzione orale di cetirizina idrocloruro, 1 mg / 1 ml
“NEW DRUG APPLICATION” PER TREANDA® DELLA CEPHALON Approvato dall’FDA un nuovo farmaco - TREANDA® della Cephalon - per il trattamento di pazienti affetti da una rara forma di linfoma: indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL), refrattaria al trattamento con Rituximab o a protocolli in cui vengono associati più farmaci e che contengono Rituximab.
EMEA: BILANCIO 2007. BUONI SEGNALI EMEA riporta una forte performance per i risultati ottenuti nel 2007; le previsioni per il 2008 sono ancora più incoraggianti e focalizzate su farmaci/terapie innovative
GLI INTEGRATORI A BASE DI VITAMINE NON RIDUCONO IL RISCHIO DI CANCRO AL POLMONE E UN ECCESSO DI VITAMINA E PUÒ ANZI AUMENTARNE IL RISCHIO. Possono gli integrato ridi multi vitamine ridurre il rischio di cancro al polmone?Un recente studio di C.G. Slatore, e colleghi, dell’Università di Washington in Seattle, Washington, pubblicata nel numero del 1 marzo su American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine e riportata da Z. Chustecka e C. Vega online su medscape.com mostra che un uso prolungato di integratori vitaminici non reduce il rischio di sviluppare il cancro al polmone, anzi dosaggi elevate di vitamina E possono aumentarne il rischio, in particolare nei fumatori.
INIBITORI DIRETTI DELLA TROMBINA: ALTERNATIVI ALL’EPARINA Un articolo pubblicato da LEILA MUREEBE su Medscape su inibitori alternativa all’eparina. Questa review riassume tutti i prodotti attualmente disponibili come anticoagulanti e che sono alternativi all’eparina.
DALL’INDUSTRIA ALL’UNIVERSITÀ Su “Nature Review” – numero di febbraio 2008, l’esperienza di due ricercatori che recentemente sono passati dall’industria farmaceutica all’università.
INTELENCE®, UN INIBITORE NON-NUCLEOSIDE DELLA TRANSCRIPTASI INVERSA, CONTRO LE INFEZIONI DA HIV-1 INTELENCE® è un inibitore specifico del virus dell’ immunodeficienza umana tipo 1 (HIV-1), inibitore della transcriptasi inversa a struttura non-nucleosidica [non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor; NNRTI]. Indicato - in combinazione con altri agenti antiretrovirali – per il trattamento di infezioni da HIV-1 in pazienti adulti pre-trattati, con evidenza di replicazione virale e ceppi dell'HIV 1 resistenti ad altri inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI) e ad altri farmaci antiretrovirali.
NUOVA RICERCA: I PAZIENTI CON ALZHEIMERS MIGLIORANO VISTOSAMENTE CON ENBREL Uno straordinario nuovo studio, il quale per la prima volta documenta il miglioramento marcato, in pochi minuti, delle condizioni di pazienti colpiti da Alzheimer, in seguito alla somministrazione di una molecola terapeutica, studio appena pubblicato sulla rivista online “ Journal of Neuroinflammation”.
AFP-464 STUDIO DI FASE I IN PAZIENTI CON TUMORI SOLIDI AFP-464 è un aminoflavone pro-drug, un molecola capostipite - ”first-in-class”- di una nuova classe di composti che possono rispondere ad una serie di esigenze nella terapia oncologica.
PILLOLA D'ORO 2007 AD UN “ORPHAN DRUG” La prestigiosa rivista francese Prescrire, un mensile indipendente di informazione e di formazione permanente destinata agli operatori sanitari, da 27 anni premia i farmaci che rappresentano un progresso terapeutico decisivo, laddove malati e medici sono totalmente sprovvisti di trattamenti.
E’ MORTO DR. JUDAH FOLKMAN, M.D., PIONIERE AMERICANO DELLA RICERCA SUL CANCRO (1933-2008) Judah Folkman, M.D., direttore del programma di biologia vascolare dell’Ospedale dei Bambini di Boston e Andrus professore di chirurgia pediatrica e professore di biologia cellulare alla “Harvard Medical School”, è morto improvvisamente il 14 gennaio 2008. Aveva 74 anni.
UN SUPER VINO ROSSO POTREBBE ALLUNGARE LA VTA Un nuovo gene - stilbene synthase gene (STS) – clonato da un ceppo di vite selvatica cinese - Vitis pseudoreticulata – e responsabile della sintesi nei grappoli d’uva del resveratrolo, è stato con successo trasferito nel ceppo V. vinifera L. cv. Thompson Seedless. L’espressione del gene STS è stato valutato via HPLC (high performance liquid chromatography) dimostrando che la concentrazione di resveratrolo nelle piante transgeniche era circa 6 volte più elevata rispetto alle piante non modificate geneticamente
IDROSSILUREA CHEMIOTERAPICO CONTRO I MENINGIOMA L’Idrossilurea, un inibitore della ribonucleotide reduttasi, è uno dei più potenti agenti ed è noto indurre apoptosi in vitro, nelle cellule del meningioma, ed in vivo in modelli di topi xenografati. I risultati preliminari degli studi clinici suggeriscono che l’idrossilurea ha una modesta attività contro le forme ricorrenti ed in operabili di meningioma, e può indurre una stabilizzazione a lungo termine in alcuni pazienti. Tuttavia i risultati sono conflittuali e alcuni studi clinici non hanno mostrato risultati positivi. Ulteriori trias clinici saranno necessari per confermare l’attività dell’idrossilurea.
FDA HA APPROVATO KUVAN® CONTRO ELEVATI TASSI EMATICI DI FENILALANINA Kuvan® (sapropterin diidrocloruro) è indicato nella riduzione dei livelli ematici di un amminoacido,la fenilalanina(Phe), in pazienti con iperfenilalaninemia(HPA) causata da tetraidrobiopterina- (BH4-) e Phenilketonuria (PKU).
NUOVI COMPOSTI PER IL TRATTAMENTO DEL DOLORE Nasce una collaborazione tra Pfizer Inc e Adolor Corporation per sviluppare una nuova classe di oppioidi a scopo analgesico privi di alcuni degli effetti collaterali dei tradizionali agonisti del recettore mu.
L’ESPRESSIONE DI EPARANASI CORRELATA CON LA PROGRESSIONE DEL TUMORE ALLA LINGUA E LA SUA DIMENSIONE Secondo I risultati di uno studio pubblicati sul numero del 15 dicembre di Cancer, elevate livelli di eparanasi presenti nella saliva dei pazienti sono associate al tumore della lingua, arruvando alla possibilità che il test dell’eparanasi potrebbe essere usato per monitorare la diagnosi e progressione della malatia in risposta a trattamenti farmacologici.
SBIO HA INIZIATO LA FASE CLINICA DI UN SUO NUOVO FARMACO ANTITUMORALE SB939 appartiene ad una nuova classe di agenti targeting tumorali, chiamati inibitori istoni deacetilasi (HDAC). SB939 è considerato essere come "best-in-class" per questa classe terapeutica ed ha dimostrato un serie di vantaggi terapeutici sia in termini di potenza che di biodisponibilità orale, che di tollerabilità.
Superando le diversità, un farmaco alla volta Studenti del Dipartimento di Computer ed Tecnologie Informatiche dell’Università di Purdue stanno sviluppando uno strumento informatico che potrebbe dare , per es. ai farmacisti, un immediato accesso al profilo genetico del paziente, rendendo possibile una rapida determinazione dell’appropriato dosaggio di farmaco, calibrato in base alla specifica tollerabilità di ogni singolo paziente.
TOPOTECAN IDROCLORURO (HYCAMTIN®) PER VIA ORALE La FDA ha appena approvato Hycamtin® (Topotecan), delle capsule orali per il trattamento delle ricadute del tumore ai polmoni. Con questa approvazione, Topotecan rappresenta il primo inibitore della Topoisomerasi I somministrato per via orale
PER IL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA, APPROVATO DALL’FDA TASIGNA® (NILOTINIB) L’FDA ha approvato Tasigna® (nilotinib), un nuovo farmaco Novartis, somministrabile via orale, appositamente disegnato per offrire un’alternativa terapeutica ai pazienti affetti da Leucemia Mieloide Cronica (LMC) che hanno evidenziato resistenza o intolleranza al Glivec, dal 2001 terapia di riferimento per questa patologia.
ISENTRESS® (RALTEGRAVIR) PER IL TRATTAMENTO DI INFEZIONI DA CEPPI RESISTENTI HIV-1 ISENTRESS ® è indicato nella HIV-1 INSTI (human immunodeficiency virus integrase strand transfer inhibitor) in combinazione con altri agenti antivirali, per il trattamento di pazienti adulti già trattati per infezioni HIV-1 e che hanno sviluppato una resistenza ai vari agenti antivirali usati.
PREMIO NOBEL PER LA CHIMICA 2007 Il premio Nobel per la Chimica 2007 e’ stato assegnato a Gerhard Ertl del Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft di Berlino, ‘per i suoi studi sui processi chimici sulle superfici dei solidi’
L’FDA HA APPROVATO SOMATULINE DEPOT NEL TRATTAMENTO DELL’ACROMEGALIA L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Somatuline Depot ( Lanreotide ) nel trattamento dell’acromegalia, una rara e grave malattia degli adulti causata da abnorme secrezione dell’ormone della crescita ( GH ), generalmente per una forma benigna di tumore a livello della ghiandola pineale.
RECORDATI HA COMPLETATO GLI STUDI CLINICI DI PHASE III SULLA SILODOSINA Recordati ha annunciate di aver completato con successso gli studi in “double-blind” della silodosina, un alfa-bloccante per il trattamento dei sintomi dell’iperplasia prostatica benigna (BPH), farmaco preso in licenza da Kissei. Lo studio è stato condotto in11 Paesi Europei su 1128 pazienti (977 randomizzati) arruolati in 70 centri clinici
L’FDA HA APPROVATO EVISTA®, IL FARMACO DELLA ELI LILLY APPROVATO PER L’OSTEOPOROSI Eli Lilly & Company ha annunciato che l’ FDA ha approvato il suo farmaco contro l’osteoporosi EVISTA® (raloxifene HCl) per un nuovo uso: ridurre i rischi dell’invasività del cancro della mammella in due popolazioni: donne in menopausa con osteoporosi e donne menopausa ad alto rischio di invasività del cancro alla mammella
RISULTATI POSITIVI SULL’ANTIINFIAMMATORIO TPI-1020 Sono positivi i primi risultati dello studio clinico su TPI-1020 (NCX 1020), antinfiammatorio per le vie respiratorie sviluppato da NicOx in collaborazione con Topigen.
OCCHIO AL SUCCO Succo di pompelmo e farmaci non sempre si combinano. Individuati i componenti
ISENTRESS : UN NUOVO ANTI-HIV APPROVATO DALL’ FDA Isentress è un inibitore della integrase sviluppato da Merck & Company. Dopo un revisione in merito alla sua sicurezza ed efficacia, adesso è stato approvato dall’FDA.
DIAGNOSI PRECOCE DELLE METASTASI Per i pazienti con cancro, la prognosi è correlata principalmente con la dimensione del tumore e suo stato di avanzamento, al momento della diagnosi. Perciò una diagnosi precoce si traduce in una maggior probabilità di sopravvivenza. Una tecnica non invasiva, a breve, potrebbe aiutare i pazienti.
UN FARMACO DELLA ELI LILLY VERSO UNA NUOVA GENERAZIONE DI ANTIPSICOTICI Risultati positivi da studi clinici di Phase II sono stati mostrati dall’ultimo farmaco antipsicotico della Eli Lilly, farmaco che agisce con un meccanismo differente e che riduce gli effetti collaterali degli altri antipsicotici attualmente in commercio.
CLOBUTINOLO: DOPO 46 ANNI VIENE RITIRATO UN COMUNE FARMACO SEDATIVO DELLA TOSSE In seguito all’osservazione su volontari sani, che il farmaco Silomat (clobutinolo) può prolungare l’intervallo QTc nell’ elettrocardiogramma (ECG), l’azienda produttrice – la tedesca Boehringer Ingelheim - ha provveduto al suo ritiro su scala mondiale, dopo 46 anni di commercializzazione.
LA SCIENZA BIOLOGICA ON LINE Nasce un nuovo sito dove gli scienziati protranno condividere i risultati delle loro ricerche in campo bio-medico: www.scivee.tv
REALIZZATA LA SINTESI TOTALE DELL’AZADIRACTINA Dopo 22 anni di ricerca il Professor Steven Ley della Cambridge University e il suo gruppo hanno risolto il problema della sintesi di questa complessa molecola
PI-88 PER IL TRATTAMENTO DELL’EPATOCARCINOMA All’interno della agenzia EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) la commissione per la valutazione degli “orphan drug” - COMP (Committee for Orphan Medical Products) - ha raccomandato la concessione di status di “orphan drug” al prodotto della Progen, PI-88, per il trattamento dell’epatocarcinoma o nelle forme primarie di cancro al fegato.
L’FDA HA APPROVATO SELZENTRY® PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI CON HIV L’agenzia americana FDA ha approvato Selzentry® (maraviroc), un CCR5 antagonista per il trattamento, in combinazione con altri farmaci antivirali, di pazienti adulti con CCR5-tropic HIV-1, già trattati con altri farmaci anti-HIV e che hanno una elevato livello di HIV in circolo (carica virale ematica)
INIZIA LO STUDIO DI PHASE I, UN NUOVO INBITORE DELL’ HSP27. OncoGenex ha annunciate l’arruolamento dei primi pazienti, per uno studio multicentrico, di Phase clinica I, per valutare un nuovo farmaco (NID), OGX-427, in pazienti con cancro alla mammella, alle ovaie, alla vescica, alla prostata e al polmone.
IMI: TUTTO PRONTO PER PARTIRE AGLI INIZI DEL 2008 Innovative Medicines Initiative (IMI), è un accordo sottoscritto dalla Commissione Europea e la Federazione Europea delle Industrie Farmaceutiche (EFPIA) a supporto dello sviluppo di nuove conoscenze, strumenti e metodi per migliorare la sicurezza dei farmaci e la loro realizzazione in tempi più rapidi. Il progetto IMI ha come obiettivo aggirare i colli di bottiglia che normalmente si incontrano nella drug discovery e nello sviluppo di nuovi farmaci.
EXENATIDE: ARRIVA IN ITALIA UN NUOVO FARMACO PER IL DIABETE TIPO-2 Byetta® è il nome commerciale dell’exenatide. Questo farmaco, isolato da una lucertola, è il primo appartenente alla classe degli “incretino-mimetici” ad entrare in commercio. Sono detti “incretino-mimetici” prodotti che mimano un prodotto naturale, l’ormone incretina: glucagon-like peptide-1 (GLP-1).
OMACOR®: IL PRIMO E UNICO PRODOTTO A BASE DI ACIDI GRASSI OMEGA-3 APPROVATO DALL’FDA Questo nuovo farmaco contiene esteri etilici di acidi omega-3, come l’acido eicosapentaenoico (EPA) e l’acido docosaexaenoico (DHA). OMACOR® è il solo omega-3 che, associate alla dieta, è stato provato e dimostrato ridurre notevolmente i trigliceridi in pazienti adulti con elevata tasso di trigliceridi ematici (TGs) (≥500 mg/dL). Omacor® inoltre contiene alfa-tocoferolo, meglio conosciuto come vitamina E.
IL GENOMA IN UNA ENCICLOPEDIA Studiato l’1% del genoma umano come parte di uno studio pilota sulla codifica dell’intero genoma umano. Questi dati sono stati pubblicati a giugno su Nature
CELLULE STAMINALI TUMORALI: UNA INTERESSANTE REVIEW Il recente concetto di "Cellule Staminali Tumorali" stanno indirizaando la comunità scientifica verso una differente ampia nuova area di ricerca nel campo della terapia oncologica
SODDISFATTI O RIMBORSATI Soddisfatti o rimborsati: e' la proposta di una casa farmaceutica alla mutua inglese per un farmaco che contrasta gli effetti del cancro. La proposta senza precedenti riguarda il Velcade (Bortezomib) che aumenta la speranza di vita del malato dai 3 ai 7 anni e costa dai 18 a 75 mila euro a paziente. L'anno scorso il National Institute for Health and Clinical Excellence aveva stabilito che il rapporto costi-benefici non fosse favorevole, rendendo quindi impossibile la prescrizione.
LE SPUGNE MARINE SVELANO I SEGRETI DELL’ORIGINE DEL SISTEMA NERVOSO NELL’UOMO Un gruppo di scienziati dell'Università di Santa Barbara, in California, studiando il genoma di una spugna, ha scoperto che il meccanismo di base da cui si è evoluto il sistema nervoso, compreso quello umano, così come quello di tutti gli animali, è molto più antico di quanto si credesse.
LA FASE IV NON PIACE ALL'INDUSTRIA Negli Stati Uniti, un crescente interesse verso gli studi 'post-marketing' (trial di fase IV), nel settore dello sviluppo dei farmaci, sta causando malumore fra le industrie
PER AIUTARE I FUMATORI A SMETTERE DI FUMARE In giugno arriva in Italia il primo (il solo) antagonista parziale dei recettori nicotinici, coinvolti nella dipendenza dalla nicotina da fumo.
LE INDUSTRIE FARMACEUTICHE VORREBBERE FONDARE UNA “PHARMA TV” Quattro delle principali industrie farmaceutiche mondiali - Johnson & Johnson, Pfizer, Novartis e Procter & Gamble – stanno pensando ad un lancio di un canale TV dedicato alla promozione dei farmaci direttamente ai consumatori. Si tratta di un canale digitale interattivo, interamente dedicato e finanziato dall’industria farmaceutica
