Onglyza:Un nuovo farmaco ipoglicemizzante, inibitore della DPP-4
<Bristol-Myers Squibb e AstraZeneca hanno annunciato di aver ricevuto parere favorevole dal CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use ) per saxagliptin, farmaco utile nella terapia aggiuntiva per il trattamento del diabete di tipo 2 negli adulti, in associazione con metformina o con un tiazolidinedione o una sulfonilurea.
IPILIMUMAB: anticorpo monoclonale. Speranze nella cura del cancro alla prostata 19 giugno 2009 - La “Mayo Clinic “(Minnesota) ha segnalato che due pazienti affetti da carcinoma prostatico in fase avanzata, non operabili, sono stati coinvolti in uno studio clinico dove è stato utilizzato una nuova terapia: un anticorpo monoclonale chiamato MDX-010. I due pazienti hanno visto il loro tumore ridotto e quindi operabile. Dopo l’intervento, già effettuato, i due pazienti sono completamente guariti. Lo studio è stato diretto dal Dott. Eugenio Kwon.
In una molecola il segreto del sistema immunitario Una ricerca dell’Università degli Studi di Milano-Bicocca ha scoperto come la molecola CD14 regola la vita delle cellule-sentinella del nostro organismo. Dallo studio, durato quattro anni, sono attesi benefici anche nella produzione di vaccini antitumorali.
Successo degli studi di fase II/III di una nuova terapia per l’insufficienza surrenale Il nuovo trattamento fisiologico messo a punto dalla DuoCort di un’unica somministrazione giornaliera di idrocortisone ha dato migliori risultati dal punto di vista cardiovascolare e metabolico rispetto alle terapie standard che prevedono la somministrazione di idrocortisone tre volte al giorno
CARCINOMA OVARICO Eu-pharmagate ha selezionato sul web alcuni lavori recenti che possono fornirvi informazioni utili sul carcinoma ovarico
NUOVO FARMACO EFFICACE ANCHE NELLE FORME AVANZATE DI MELANOMA I risultati di uno studio clinico di fase I sul farmaco PLX4032/R7204 sono stati presentatii durante il meeting annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), a Orlando, in Florida. Il farmaco è stato sviluppato da Roche e Plexxikon.
CYTHERIS ANNUNCIA LA PUBBLICAZIONE DI STUDI PRECLINICI IN NATURE MEDICINE Si dimostra che la combinazione di interleuchina-7 virale con vaccino stimola l'immunità per i tumori. Infatti la capacità adiuvante dell’ IL-7 antagonizza il network di inibizione, presente a livello cellulare e molecolare, il quale ha importanti implicazioni per l'immunoterapia nel trattamento dei tumori
Report: Biomarkers in Alzheimer's Disease, 2009 Nuovi rilevanti progressi sono stati fatti in questo campo: Biopharm Reports ha recentemete pubblicato un report esaustivo ed aggiornato sui biomarcatori nella malattia di Alzheimer (AD)
IL CONSUMO DI TE’ E LA NOSTRA SALUTE La maggior parte delle persone non sa che tutti i tipi di tè - compresi le varietà bianco, verde e nero – ottenuti da un'unica pinta, la Camellia Sinensus, contengono sostanze antiossidanti noti come catechine, che proteggono le cellule dall’attacco dei radicali liberi. Alcune ricerche dimostrano che il tè verde può anche aumentare la produzione di enzimi che aiutano a disintossicare alcuni agenti che provocano il cancro.
Influenza messicana Molti casi in Messico e Stati Uniti, casi confermati anche in Canada, Costa Rica, Nuova Zelanda, Israele. In Europa nuovi casi confermati in sei paesi: in Germania tre casi ufficiali, Austria e Croazia hanno confermato che alcune persone presentano l’infezione. Gran Bretagna e Spagna avevano riportato casi gia’ nei giorni scorsi. La Svizzera ha confermato ieri il suo primo caso. L’ OMS ha innalzato a 5 il livello di allerta
Nuova forma di Vitamina E estratta dal Kiwi Secondo uno studio recentemente apparso su Food Chemistry Journal, un gruppo di ricercatori italiani dell’Universita’ di Napoli ha isolato dal Kiwi (Actinidia chinensis), una nuova molecola appartenente al gruppo della vitamina E
Arriva in Italia CYANOKIT®, antidoto di prima scelta nell’avvelenamento da cianuro Il rischio di avvelenamento da cianuro è presente in quei comparti industriali nei quali questa sostanza viene utilizzata per specifiche attività (sintesi chimiche, analisi di laboratorio, lavorazione dei metalli) e in caso di inalazione di fumi da incendio
Internazionalizzazione della ricerca, la rete fa la forza Andare oltre l’idea del rientro dei cervelli: il sottosegretario alla Salute Ferruccio Fazio annuncia la creazione di una rete dei ricercatori italiani all’estero. Presentate le “buone pratiche” dell’Università degli Studi di Milano e dell’Università degli Studi di Milano-Bicocca.
FIDAXOMICIN (OPT-80): UN NUOVO MACROCYCLE ATTIVO CONTRO IL BATTERIO CLOSTRIDIUM Optimer Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato l’intenzione di presentare all'Agenzia europea per i medicinali (EMEA) una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) (Marketing Authorization Application - MAA) per fidaxomicin OPT-80), come trattamento orale per infezioni da Clostridium difficile.
FDA HA APPROVATO LO STUDIO CLINICO SU UN NUOVO ANTI_TUMORALE, UN INIBITORE DELLA PROTEINA CDC7, SVILUPPATO DA RICERCATORI ITALIANI I risultati preclinici, recentemente pubblicati sulla prestigiosa rivista Nature Chemical Biology, dimostrano che l’inibizione di Cdc7 induce la morte dlele cellule tumorali e il blocco della crescita di vari tipi di tumori, studiati su modelli sperimentali animali. Adesso l’FDA approvando questo trial clinico di Phase I permetterà di valutare l’effetto terapeutico di questo nuovo farmaco direttamente sui pazienti.
VACCINI ANTITUMORALI: STATO DELL’ARTE A FINE 2008 Vi segnaliamo una interessante review [di Philippe Fournier e Volker Schirrmacher su medscape.com] sui risultati degli studi clinici su immunizzazione specifica attiva da vaccini antitumorali
ALCOLISMO: PROSPETTIVE OLTRE IL NALTREXONE Ricerche recenti stanno dimostrando che la dipendenza da alcool può essere associata ad un up-regulation dell’espressione del gene del recettore CRH1 presente nel amigdale. I recettori CRH1appaiono quindi un promettente nuovo target per il trattamento terapeutico dell’alcolismo.
CETUXIMAB NEL TRATTAMENTO DI PRIMA LINEA DEI PAZIENTI AFFETTI DA TUMORE METASTATICO DEL COLON-RETTO Presentati a San Francisco durante il recente American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI) 2009, nuovi dati che danno ulteriore conferma della maggiore efficacia di Cetuximab nel trattamento di prima linea dei pazienti affetti da tumore metastatico del colon-retto (mCRC, metastatic Colon Rectum Cancer) con KRAS non mutato
BACCHE E PREVENZIONE DEI TUMORI Lamponi neri possono prevenire il cancro alla gola, la crescita lenta di altri tipi di tumore del colon e altri tumori.
UN DIPEPTIDE BLOCCA LA FORMAZIONE DELLE PLACCHE DI beta-AMILOIDE NEI TOPI Ricercatori israeliani hanno sviluppato un nuovo approccio per il trattamento dell’Alzheimer(vedi relazione su Angewandte Chemie - Nr. 47/2008): il nuovo farmaco, una molecola a base di due aminoacidi non naturali, migliora le capacità cognitive di topi con malattia di Alzheimer e riduce, nel loro cervello, le placche di amiloide.
ANTIMALARICO DELLA NOVARTIS EFFICACE E SICURO Potrebbe essere la prima combinazione a base di artemisinina disponibile sul mercato statunitense. Il trattamento antimalarico di Novartis, Coartem, combinazione di artemetere (derivato da artemisinina) e lumefantrina, è stato valutato dalla Food and Drug Administration come efficace e sicuro.
NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE: DUE NUOVI STUDI DIMOSTRANO L’EFFICACIA DEL VACCINO ANTIMALARIA I risultati pubblicati on-line nel New England Journal of Medicine hanno rivelato che la il vaccino contro la malaria, attualmente più avanzato negli studi clinici, fornisce una notevole protezione contro la malaria sia nei lattanti che nei bambini. Due studi di Fase II hanno confermato quanto già osservato in precedenza. Appena completato gli studi di Fase III con il vaccino 'RTS,S/AS, la GlaxoSmithKline, è pronta al suo lancio in tutta l'Africa.
DHA + PQP: UNA COMBINAZIONE VINCENTE PER UNA NUOVA CURA DELLA MALARIA Sviluppata dall’azienda farmaceutica italiana Sigma-Tau una combinazione fra diidroartemisinina + piperachina (DHA + PQP): i nuovi dati confermano l’assenza di effetti collaterali ed il vantaggio di una più facile somministrazione. Questi risultati sono stati presentati in occasione del 57esimo Annual Meeting dell’American Society of Tropical Medicine & Hygiene in corso a New Orleans (Louisiana, 7-11 dicembre 2008)
UNA NUOVA PILLOLA PER L'INSONNIA TRANSITORIA DA JET LAG Per superare i problemi di insonnia transitoria associati con il jet lag e il lavoro a turni, arriva una nuova molecola - tasimelteon - un agonista della melatonina: due studi clinici randomizzato multicentrici hanno fornito risultati promettenti.
LUMIGAN: UN FARMACO POTREBBE AIUTARE LA CRESCITA DELLE CIGLIA Utilizzando un farmaco chiamato Lumigan, per curare il glaucoma, i pazienti hanno osservato, come effetto indesiderato, la crescita delle loro ciglia. Ora questo farmaco potrebbe essere utilizzato proprio in cosmetica per aiutare la crescita delle ciglia
IMPATTO DEL TAMIFLU SULL’AMBIENTE In molti paesi, governi, società, e anche alcuni privati stanno accumulando scorte del farmaco Tamiflu. Purtroppo, un uso così diffuso sta facendo aumentare il fenomeno della resistenza al farmaco.
IL 95% DI SEROTONINA È PRODOTTA NELL’INTESTINO Ora alcuni esperimenti - condotti sui topi - suggeriscono che la serotonina svolge un ruolo chiave nella regolazione della formazione di tessuto osseo, aprendo la possibilità di nuovi trattamenti per malattie come l'osteoporosi
Pomodori “ogm” di colore viola come anticancro La pianta è stata geneticamente modificata aggiungendo al suo Dna due geni della bocca di leone, 'chiave' per la produzione di antocianine, potenti antiossidanti in grado di prevenire una vasta gamma di patologie
FDA approva Rapaflo® (Silodosin) per BPH Watson Pharmaceuticals, Inc, la terza azienda farmaceutica specializzata in generici negli USA, ha annunciato che la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Rapaflo® (silodosin), un nuovo alfa-bloccante utile nel trattamento dell’iperplasia prostatica benigna(BPH).
L’EFSA sta cercando scienziati Agli aspiranti viene offerto un contratto rinnovabile per tre anni, le persone selezionate si uniranno al team europeo per la sicurezza alimentare
Dalla febit un nuovo analizzatore Geniom RT Il DKFZ (Centro di ricerca sul cancro tedesco), studia il ruolo di miRNAs nella carcinogenesi attraverso l’analizzatore Geniom RT della febit.
Assegnato il premio Nobel per la Chimica 2008 The Royal Swedish Academy of Sciences ha assegnato il premio Nobel per la Chimica 2008 congiuntamente a Osamu Shimomura, Martin Chalfie e Roger Y. Tsien, ‘per la scoperta e lo sviluppo della proteina verde fluorescente GFP’
PREMIO NOBEL PER LA MEDICINA, 2008 I vincitori 2008 del Premio Nobel per la Medicina sono stati annunciati. Quest'anno il premio riconosce l'importanza di scoprire i virus che causano gravi malattie umane.
Scandalo in Cina: il latte contaminato con melamina E 'stato trovato in circa il 10% del latte da tre aziende leader, che rappresentano circa il 60% del mercato. La sostanza potrebbe essere cancerogena. Le richieste di "spiegazioni" da parte degli Stati Uniti e l'Unione europea. Migliaia di genitori stanno chiedendo di risarcimento
L’Honokiol, principio attivo contenuto nella magnolia, blocca un pathway della crescita tumorale. L’Honokiol, un composto bifenilico presente nei frutti, corteccia e foglie della magnolia grandifloris usato nella medicina tradizionale giapponese come ansiolitico, anti trombotico, antidepressivo, anti emetico e antibatterico, e’ riconosciuto adesso anche come composto con potenziale attivita’ antitumorale.
APPROVATO DALLE AUTORITA’ CUBANE IL PRIMO VACCINO CONTRO IL CANCRO AL POLMONE Secondo gli scienziati cubani (dati presentati ad una conferenza al Center of Molecular Immunology di Cuba), questo sarebbe il primo vaccino in grado di allungare la vita dei pazienti con cancro al polmone, ed è attualmente disponibile in tutti gli ospedali dell’isola
Vaccino Italiano contro l’AIDS: iniziano gli studi di fase 2 Il programma degli studi di fase 2 e’ stato presentato ieri dal presidente dell’Istituto Superiore di Sanita’ (ISS) Enrico Garaci e da Barbara Ensoli, Direttore Centro Nazionale AIDS dell’ISS
HTI-286, UN NUOVO INIBITORE DELLA TUBULINA; ATTIVO NEL CANCRO DELLA PROSTATA Secondo un lavoro pubblicato il 15 maggio u.s. su International Journal of Cancer, HTI-286, un analogo sintetico di un composto isolato da una spugna marina, in studi in vitro e in modelli animali è risultato attivo contro il cancro alla prostata,anche in forme refrattarie al docetaxel.
ARENEGYR: Un nuovo agente per la cura del cancro ARENEGYR è un nuovo agente antitumorale, attualmente i fase clinica I e II, che agisce selettivamente sulla vascolatura tumorale (vascular targeting agent, VTA).
ASA404: UNA PICCOLA-MOLECOLA TUMORE-VASCOLARE PERTURBARE AGENTE La molecola Novartis verrà studiata sul tumore polmonare non a piccole cellule (NSLC). Il farmaco agisce riducendo selettivamente lì’afflusso di sangue ai tumori (angiogenesi): adesso è entrato in trial di Phase III.
UN APPROCCIO "SERENDIPITI" HA PORTATO ALLA SCOPERTA DI UNA POTENTE MOLECOLA NEUROGENICA Uno studio ha analizzato 14.7000 composti al fine di selezionarne quelle in grado di stimolare le cellule staminali coltivate, di embrioni di roditori, a diventare cellule di cuore. Inaspettatamente, cinque di queste molecole sono risultate capaci di stimolare queste cellule a trasformare in forme simili a cellule nervose.
TERAPIA MIRATA DEI TUMORI: DAGLI STUDI CLINICI ALL'APPLICAZIONE CLINICA Questa settimana vogliamo mettere in evidenza una lezione in webcam – pubblicata su www.madpagetoday.com – sui recenti sviluppi della cosiddetta “terapia mirata” in oncologia: dagli studi clinici all’applicazione clinica.
IN SVILUPPO NUOVI VACCINI CONTRO IL CANCRO Scoperte recenti nella comprensione del sistema immunitario così come nella biologia dei tumori, stanno permettendo lo sviluppo di un nuovo approccio per il trattamento del cancro - vaccini terapeutici del cancro.
ACCETTATO DALL’FDA LA NDA (New Drug Application) PER ORITAVANCIN Oritavancin, noto anche come LY333328, è un nuovo antibiotico, un glicopeptide semi-sintetico sviluppato per il trattamento di gravi infezioni da Gram-positivi. Originariamente scoperto e sviluppato da Eli Lilly, nel 2001 Oritavancin è stato acquisito da InterMune e poi nel 2005, da Targanta Therapeutics.
UNA STRAORDINARIA STORIA DA DAILYMAIL Una "speciale polvere", in realtà collagene in polvere ottenuto da vesciche di suini, sembra fornire un adeguato "matrice" capace di stimolare la ricrescita dei tessuti e la divisione delle cellule, al fine di consentire al Sig. Spievack la ricrescita del suo dito – in solo un mese. E non solo un moncone - carne, tendini, pelle, unghie, e tutte le impronte digitali.
MORTO A 102 ANNI ALBERT HOFMANN, PADRE DELL’LSD Albert Hofmann, nato a Baden, Svizzera (11 gennaio 1906) è stato uno scienziato conosciuto principalmente per aver sintetizzato il dietil-amide dell’Acido lisergico (LSD). Hofmann è autore di più di 100 articoli scientifici e ha scritto una serie di libri, tra cui 'LSD, My Problem Child' Il Dr Hofmann è morto per un attacco di cuore il 29 aprile 2008, nella sua casa a Basilea, Svizzera.
FDA Approva Cimzia® per il trattamento del morbo di Crohn Cimzia ® è un nuovo farmaco in fase di sperimentazione, ora approvato. E’ il primo ed il solo anti-TNF (fattore di necrosi tumorale)PEGilato, come terapia biologica disponibile per il trattamento dell’ artrite reumatoide.
CETIRIZINA CLORIDRATA IN SOLUZIONE PER VIA ORALE Taro Pharmaceutical Industries Ltd. ha ricevuto l’approvazione finale da parte dall’FDA per la sua applicazione abbreviata “Abbreviated New Drug Application” (ANDA) per la soluzione orale di cetirizina idrocloruro, 1 mg / 1 ml
“NEW DRUG APPLICATION” PER TREANDA® DELLA CEPHALON Approvato dall’FDA un nuovo farmaco - TREANDA® della Cephalon - per il trattamento di pazienti affetti da una rara forma di linfoma: indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL), refrattaria al trattamento con Rituximab o a protocolli in cui vengono associati più farmaci e che contengono Rituximab.
EMEA: BILANCIO 2007. BUONI SEGNALI EMEA riporta una forte performance per i risultati ottenuti nel 2007; le previsioni per il 2008 sono ancora più incoraggianti e focalizzate su farmaci/terapie innovative
GLI INTEGRATORI A BASE DI VITAMINE NON RIDUCONO IL RISCHIO DI CANCRO AL POLMONE E UN ECCESSO DI VITAMINA E PUÒ ANZI AUMENTARNE IL RISCHIO. Possono gli integrato ridi multi vitamine ridurre il rischio di cancro al polmone?Un recente studio di C.G. Slatore, e colleghi, dell’Università di Washington in Seattle, Washington, pubblicata nel numero del 1 marzo su American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine e riportata da Z. Chustecka e C. Vega online su medscape.com mostra che un uso prolungato di integratori vitaminici non reduce il rischio di sviluppare il cancro al polmone, anzi dosaggi elevate di vitamina E possono aumentarne il rischio, in particolare nei fumatori.
INIBITORI DIRETTI DELLA TROMBINA: ALTERNATIVI ALL’EPARINA Un articolo pubblicato da LEILA MUREEBE su Medscape su inibitori alternativa all’eparina. Questa review riassume tutti i prodotti attualmente disponibili come anticoagulanti e che sono alternativi all’eparina.
DALL’INDUSTRIA ALL’UNIVERSITÀ Su “Nature Review” – numero di febbraio 2008, l’esperienza di due ricercatori che recentemente sono passati dall’industria farmaceutica all’università.
INTELENCE®, UN INIBITORE NON-NUCLEOSIDE DELLA TRANSCRIPTASI INVERSA, CONTRO LE INFEZIONI DA HIV-1 INTELENCE® è un inibitore specifico del virus dell’ immunodeficienza umana tipo 1 (HIV-1), inibitore della transcriptasi inversa a struttura non-nucleosidica [non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor; NNRTI]. Indicato - in combinazione con altri agenti antiretrovirali – per il trattamento di infezioni da HIV-1 in pazienti adulti pre-trattati, con evidenza di replicazione virale e ceppi dell'HIV 1 resistenti ad altri inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI) e ad altri farmaci antiretrovirali.
NUOVA RICERCA: I PAZIENTI CON ALZHEIMERS MIGLIORANO VISTOSAMENTE CON ENBREL Uno straordinario nuovo studio, il quale per la prima volta documenta il miglioramento marcato, in pochi minuti, delle condizioni di pazienti colpiti da Alzheimer, in seguito alla somministrazione di una molecola terapeutica, studio appena pubblicato sulla rivista online “ Journal of Neuroinflammation”.
AFP-464 STUDIO DI FASE I IN PAZIENTI CON TUMORI SOLIDI AFP-464 è un aminoflavone pro-drug, un molecola capostipite - ”first-in-class”- di una nuova classe di composti che possono rispondere ad una serie di esigenze nella terapia oncologica.
PILLOLA D'ORO 2007 AD UN “ORPHAN DRUG” La prestigiosa rivista francese Prescrire, un mensile indipendente di informazione e di formazione permanente destinata agli operatori sanitari, da 27 anni premia i farmaci che rappresentano un progresso terapeutico decisivo, laddove malati e medici sono totalmente sprovvisti di trattamenti.
E’ MORTO DR. JUDAH FOLKMAN, M.D., PIONIERE AMERICANO DELLA RICERCA SUL CANCRO (1933-2008) Judah Folkman, M.D., direttore del programma di biologia vascolare dell’Ospedale dei Bambini di Boston e Andrus professore di chirurgia pediatrica e professore di biologia cellulare alla “Harvard Medical School”, è morto improvvisamente il 14 gennaio 2008. Aveva 74 anni.
UN SUPER VINO ROSSO POTREBBE ALLUNGARE LA VTA Un nuovo gene - stilbene synthase gene (STS) – clonato da un ceppo di vite selvatica cinese - Vitis pseudoreticulata – e responsabile della sintesi nei grappoli d’uva del resveratrolo, è stato con successo trasferito nel ceppo V. vinifera L. cv. Thompson Seedless. L’espressione del gene STS è stato valutato via HPLC (high performance liquid chromatography) dimostrando che la concentrazione di resveratrolo nelle piante transgeniche era circa 6 volte più elevata rispetto alle piante non modificate geneticamente
IDROSSILUREA CHEMIOTERAPICO CONTRO I MENINGIOMA L’Idrossilurea, un inibitore della ribonucleotide reduttasi, è uno dei più potenti agenti ed è noto indurre apoptosi in vitro, nelle cellule del meningioma, ed in vivo in modelli di topi xenografati. I risultati preliminari degli studi clinici suggeriscono che l’idrossilurea ha una modesta attività contro le forme ricorrenti ed in operabili di meningioma, e può indurre una stabilizzazione a lungo termine in alcuni pazienti. Tuttavia i risultati sono conflittuali e alcuni studi clinici non hanno mostrato risultati positivi. Ulteriori trias clinici saranno necessari per confermare l’attività dell’idrossilurea.
FDA HA APPROVATO KUVAN® CONTRO ELEVATI TASSI EMATICI DI FENILALANINA Kuvan® (sapropterin diidrocloruro) è indicato nella riduzione dei livelli ematici di un amminoacido,la fenilalanina(Phe), in pazienti con iperfenilalaninemia(HPA) causata da tetraidrobiopterina- (BH4-) e Phenilketonuria (PKU).
NUOVI COMPOSTI PER IL TRATTAMENTO DEL DOLORE Nasce una collaborazione tra Pfizer Inc e Adolor Corporation per sviluppare una nuova classe di oppioidi a scopo analgesico privi di alcuni degli effetti collaterali dei tradizionali agonisti del recettore mu.
L’ESPRESSIONE DI EPARANASI CORRELATA CON LA PROGRESSIONE DEL TUMORE ALLA LINGUA E LA SUA DIMENSIONE Secondo I risultati di uno studio pubblicati sul numero del 15 dicembre di Cancer, elevate livelli di eparanasi presenti nella saliva dei pazienti sono associate al tumore della lingua, arruvando alla possibilità che il test dell’eparanasi potrebbe essere usato per monitorare la diagnosi e progressione della malatia in risposta a trattamenti farmacologici.
SBIO HA INIZIATO LA FASE CLINICA DI UN SUO NUOVO FARMACO ANTITUMORALE SB939 appartiene ad una nuova classe di agenti targeting tumorali, chiamati inibitori istoni deacetilasi (HDAC). SB939 è considerato essere come "best-in-class" per questa classe terapeutica ed ha dimostrato un serie di vantaggi terapeutici sia in termini di potenza che di biodisponibilità orale, che di tollerabilità.
Superando le diversità, un farmaco alla volta Studenti del Dipartimento di Computer ed Tecnologie Informatiche dell’Università di Purdue stanno sviluppando uno strumento informatico che potrebbe dare , per es. ai farmacisti, un immediato accesso al profilo genetico del paziente, rendendo possibile una rapida determinazione dell’appropriato dosaggio di farmaco, calibrato in base alla specifica tollerabilità di ogni singolo paziente.
TOPOTECAN IDROCLORURO (HYCAMTIN®) PER VIA ORALE La FDA ha appena approvato Hycamtin® (Topotecan), delle capsule orali per il trattamento delle ricadute del tumore ai polmoni. Con questa approvazione, Topotecan rappresenta il primo inibitore della Topoisomerasi I somministrato per via orale
PER IL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA, APPROVATO DALL’FDA TASIGNA® (NILOTINIB) L’FDA ha approvato Tasigna® (nilotinib), un nuovo farmaco Novartis, somministrabile via orale, appositamente disegnato per offrire un’alternativa terapeutica ai pazienti affetti da Leucemia Mieloide Cronica (LMC) che hanno evidenziato resistenza o intolleranza al Glivec, dal 2001 terapia di riferimento per questa patologia.
ISENTRESS® (RALTEGRAVIR) PER IL TRATTAMENTO DI INFEZIONI DA CEPPI RESISTENTI HIV-1 ISENTRESS ® è indicato nella HIV-1 INSTI (human immunodeficiency virus integrase strand transfer inhibitor) in combinazione con altri agenti antivirali, per il trattamento di pazienti adulti già trattati per infezioni HIV-1 e che hanno sviluppato una resistenza ai vari agenti antivirali usati.
PREMIO NOBEL PER LA CHIMICA 2007 Il premio Nobel per la Chimica 2007 e’ stato assegnato a Gerhard Ertl del Fritz-Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft di Berlino, ‘per i suoi studi sui processi chimici sulle superfici dei solidi’
L’FDA HA APPROVATO SOMATULINE DEPOT NEL TRATTAMENTO DELL’ACROMEGALIA L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Somatuline Depot ( Lanreotide ) nel trattamento dell’acromegalia, una rara e grave malattia degli adulti causata da abnorme secrezione dell’ormone della crescita ( GH ), generalmente per una forma benigna di tumore a livello della ghiandola pineale.
RECORDATI HA COMPLETATO GLI STUDI CLINICI DI PHASE III SULLA SILODOSINA Recordati ha annunciate di aver completato con successso gli studi in “double-blind” della silodosina, un alfa-bloccante per il trattamento dei sintomi dell’iperplasia prostatica benigna (BPH), farmaco preso in licenza da Kissei. Lo studio è stato condotto in11 Paesi Europei su 1128 pazienti (977 randomizzati) arruolati in 70 centri clinici
L’FDA HA APPROVATO EVISTA®, IL FARMACO DELLA ELI LILLY APPROVATO PER L’OSTEOPOROSI Eli Lilly & Company ha annunciato che l’ FDA ha approvato il suo farmaco contro l’osteoporosi EVISTA® (raloxifene HCl) per un nuovo uso: ridurre i rischi dell’invasività del cancro della mammella in due popolazioni: donne in menopausa con osteoporosi e donne menopausa ad alto rischio di invasività del cancro alla mammella
RISULTATI POSITIVI SULL’ANTIINFIAMMATORIO TPI-1020 Sono positivi i primi risultati dello studio clinico su TPI-1020 (NCX 1020), antinfiammatorio per le vie respiratorie sviluppato da NicOx in collaborazione con Topigen.
OCCHIO AL SUCCO Succo di pompelmo e farmaci non sempre si combinano. Individuati i componenti
ISENTRESS : UN NUOVO ANTI-HIV APPROVATO DALL’ FDA Isentress è un inibitore della integrasi sviluppato da Merck & Company. Dopo un revisione in merito alla sua sicurezza ed efficacia, adesso è stato approvato dall’FDA.
DIAGNOSI PRECOCE DELLE METASTASI Per i pazienti con cancro, la prognosi è correlata principalmente con la dimensione del tumore e suo stato di avanzamento, al momento della diagnosi. Perciò una diagnosi precoce si traduce in una maggior probabilità di sopravvivenza. Una tecnica non invasiva, a breve, potrebbe aiutare i pazienti.
UN FARMACO DELLA ELI LILLY VERSO UNA NUOVA GENERAZIONE DI ANTIPSICOTICI Risultati positivi da studi clinici di Phase II sono stati mostrati dall’ultimo farmaco antipsicotico della Eli Lilly, farmaco che agisce con un meccanismo differente e che riduce gli effetti collaterali degli altri antipsicotici attualmente in commercio.
CLOBUTINOLO: DOPO 46 ANNI VIENE RITIRATO UN COMUNE FARMACO SEDATIVO DELLA TOSSE In seguito all’osservazione su volontari sani, che il farmaco Silomat (clobutinolo) può prolungare l’intervallo QTc nell’ elettrocardiogramma (ECG), l’azienda produttrice – la tedesca Boehringer Ingelheim - ha provveduto al suo ritiro su scala mondiale, dopo 46 anni di commercializzazione.
LA SCIENZA BIOLOGICA ON LINE Nasce un nuovo sito dove gli scienziati protranno condividere i risultati delle loro ricerche in campo bio-medico: www.scivee.tv
REALIZZATA LA SINTESI TOTALE DELL’AZADIRACTINA Dopo 22 anni di ricerca il Professor Steven Ley della Cambridge University e il suo gruppo hanno risolto il problema della sintesi di questa complessa molecola
PI-88 PER IL TRATTAMENTO DELL’EPATOCARCINOMA All’interno della agenzia EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) la commissione per la valutazione degli “orphan drug” - COMP (Committee for Orphan Medical Products) - ha raccomandato la concessione di status di “orphan drug” al prodotto della Progen, PI-88, per il trattamento dell’epatocarcinoma o nelle forme primarie di cancro al fegato.
L’FDA HA APPROVATO SELZENTRY® PER IL TRATTAMENTO DI PAZIENTI CON HIV L’agenzia americana FDA ha approvato Selzentry® (maraviroc), un CCR5 antagonista per il trattamento, in combinazione con altri farmaci antivirali, di pazienti adulti con CCR5-tropic HIV-1, già trattati con altri farmaci anti-HIV e che hanno una elevato livello di HIV in circolo (carica virale ematica)
INIZIA LO STUDIO DI PHASE I, UN NUOVO INBITORE DELL’ HSP27. OncoGenex ha annunciate l’arruolamento dei primi pazienti, per uno studio multicentrico, di Phase clinica I, per valutare un nuovo farmaco (NID), OGX-427, in pazienti con cancro alla mammella, alle ovaie, alla vescica, alla prostata e al polmone.
IMI: TUTTO PRONTO PER PARTIRE AGLI INIZI DEL 2008 Innovative Medicines Initiative (IMI), è un accordo sottoscritto dalla Commissione Europea e la Federazione Europea delle Industrie Farmaceutiche (EFPIA) a supporto dello sviluppo di nuove conoscenze, strumenti e metodi per migliorare la sicurezza dei farmaci e la loro realizzazione in tempi più rapidi. Il progetto IMI ha come obiettivo aggirare i colli di bottiglia che normalmente si incontrano nella drug discovery e nello sviluppo di nuovi farmaci.
EXENATIDE: ARRIVA IN ITALIA UN NUOVO FARMACO PER IL DIABETE TIPO-2 Byetta® è il nome commerciale dell’exenatide. Questo farmaco, isolato da una lucertola, è il primo appartenente alla classe degli “incretino-mimetici” ad entrare in commercio. Sono detti “incretino-mimetici” prodotti che mimano un prodotto naturale, l’ormone incretina: glucagon-like peptide-1 (GLP-1).
OMACOR®: IL PRIMO E UNICO PRODOTTO A BASE DI ACIDI GRASSI OMEGA-3 APPROVATO DALL’FDA Questo nuovo farmaco contiene esteri etilici di acidi omega-3, come l’acido eicosapentaenoico (EPA) e l’acido docosaexaenoico (DHA). OMACOR® è il solo omega-3 che, associate alla dieta, è stato provato e dimostrato ridurre notevolmente i trigliceridi in pazienti adulti con elevata tasso di trigliceridi ematici (TGs) (≥500 mg/dL). Omacor® inoltre contiene alfa-tocoferolo, meglio conosciuto come vitamina E.
IL GENOMA IN UNA ENCICLOPEDIA Studiato l’1% del genoma umano come parte di uno studio pilota sulla codifica dell’intero genoma umano. Questi dati sono stati pubblicati a giugno su Nature
CELLULE STAMINALI TUMORALI: UNA INTERESSANTE REVIEW Il recente concetto di "Cellule Staminali Tumorali" stanno indirizaando la comunità scientifica verso una differente ampia nuova area di ricerca nel campo della terapia oncologica
SODDISFATTI O RIMBORSATI Soddisfatti o rimborsati: e' la proposta di una casa farmaceutica alla mutua inglese per un farmaco che contrasta gli effetti del cancro. La proposta senza precedenti riguarda il Velcade (Bortezomib) che aumenta la speranza di vita del malato dai 3 ai 7 anni e costa dai 18 a 75 mila euro a paziente. L'anno scorso il National Institute for Health and Clinical Excellence aveva stabilito che il rapporto costi-benefici non fosse favorevole, rendendo quindi impossibile la prescrizione.
LE SPUGNE MARINE SVELANO I SEGRETI DELL’ORIGINE DEL SISTEMA NERVOSO NELL’UOMO Un gruppo di scienziati dell'Università di Santa Barbara, in California, studiando il genoma di una spugna, ha scoperto che il meccanismo di base da cui si è evoluto il sistema nervoso, compreso quello umano, così come quello di tutti gli animali, è molto più antico di quanto si credesse.
LA FASE IV NON PIACE ALL'INDUSTRIA Negli Stati Uniti, un crescente interesse verso gli studi 'post-marketing' (trial di fase IV), nel settore dello sviluppo dei farmaci, sta causando malumore fra le industrie
PER AIUTARE I FUMATORI A SMETTERE DI FUMARE In giugno arriva in Italia il primo (il solo) antagonista parziale dei recettori nicotinici, coinvolti nella dipendenza dalla nicotina da fumo.
LE INDUSTRIE FARMACEUTICHE VORREBBERE FONDARE UNA “PHARMA TV” Quattro delle principali industrie farmaceutiche mondiali - Johnson & Johnson, Pfizer, Novartis e Procter & Gamble – stanno pensando ad un lancio di un canale TV dedicato alla promozione dei farmaci direttamente ai consumatori. Si tratta di un canale digitale interattivo, interamente dedicato e finanziato dall’industria farmaceutica
TUMORI: ALL’IRANIANA MINA BISSELL IL PREMIO PEZCOLLER 2007 La vincitrice del premio Pezcoller 2007, dopo aver tenuto una lecture all'AACR - meeting annuale sul cancro in USA (Los Angeles, 14-18 April 2007), ha ricevuto in Italia il premio, in una cerimonia organizzata alla sede centrale della fondazione (Trento, Castello del Buon Consiglio, 11 Maggio 2007). Il premio consiste in una somma di €75.000 e in una targa commemorativa
LYBREL: ASPETTANDO LA DECISIONE DELL’FDA Ben presto potrebbe entrare in commercio una nuova pillola contraccettiva che elimina le mestruazioni mensili. Un traguardo per molte donne. Non per tutte!
VR004 (APOMORFINA): UN’ALTERNATIVA AL SILDENAFIL (VIAGRA®) Vectura Group plc (“Vectura”) ha annunciate di aver completato con successo i trilas clinici di Phase IIb su VR004, il suo prodotto per il trattamento delle dsfunzioni erettili (Erectile Dysfunction: ED). Lo studio ha dimostrato che VR004 migliora le performance erettili, con una notevole rapidità di azione (entro pochi minuti), ed è ben tollerato. VR004 è un prodotto della società biotecnologica Britannica Vectura: è una nuova formulazione dell’apomorfina, rilasciata sotto forma inalatoria orale ed assorbita attraverso i polmoni. Si tratta di una polvere inalatoria: dry powder inhaler (DPI).
PREMIO EUROPEO 2007 DELLE MIGLIORI SCOPERTE. Crixivan (Indinavir) un inibitore selettivo delle protease, scoperto dalla Merck & Co, è stato selezionato da una giuria internazionale come vincitore dell’anno 2007 dell’ufficio europeo brevetti ( European Patent Offic - EPO).
NUOVA CLASSIFICAZIONE DEI FARMACI Un nuovo studio pubblicato recentemente su Lancet propone che i farmaci dovrebbero essere classificati per la loro pericolosità, piuttosto che con una impropria rapida suddivisione in classe A, B e C, come avviene adesso in base all’attività del farmaco.
GSK ANNUNCIA L'APPROVAZIONE DELL'FDA DELL'AlLTABAX™ (RETAPAMULIN) GlaxoSmithKline ha annunciato che l' U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il suo antibatterico Altabax per il trattamento topico idel'impetigine causata da Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes, i due piu comuni tipi di batteri dell'infezione.
VIA PREFERENZIALE “FAST TRACK” DELLE AUTORITÀ STATUNITENSE PER IL NUOVO CANDIDATE FARMACO AZD-103/ELND005 CONTRO IL MORBO DI ALZHEIMER Toronto. Transition Therapeutics Inc. ha annunciate che l’FDA ha autorizzato una via preferenziale - cosiddetta “Fast Track” – per lo studio del candidate farmaco AZD-103/ELND005, sviluppato i8n collaborazione con Elan Corporation, plc.per il trattamento del morbo di Alzheimer. AZD-103/ELND005 è attualmente in vari studi clinici di Fase I, e le due Società hanno in programma di anticipare la Fase 2 già a fine 2007.
Terapia antitumorale: Quando tutto fallisce perchè non provare? Una molecola organica molto semplice, chiamata dicloroacetato (DCA), ha mostrato promettenti risultati in vari studi su animali da laboratorio. Essa non è ancora stata testata su pazienti con cancro. Tuttavia alcuni pazienti, con tumore in fase terminale, non avendo niente da perdere stanno provando questo “farmaco”. Gli oncologi sono preoccupati da questo fenomeno.
UNA NUOVA MOLECOLA (NEW MOLECULAR ENTITY: NME) NEL CANCRO ALLA MAMMELLA Dopo molti anni di ricerca, compresi più di 60 studi clinici, GlaxoSmithKline ha annunciato che l’FDA americana ha approvato TYKERB® (lapatinib). TYKERB è un inibitore di due target oncologici validati, i recettori delle kinasi EGFR (ErbB1) ed HER2 (ErbB2), comunemente associati alla proliferazione delle cellule tumorali e alla crescita del tumore. Con questo meccanismo TYKERB® è capace di interferire con i meccanismi che regolano lo sviluppo dei tumori
NELLE PIANTE UN VACCINO TERAPEUTICO CONTRO HPV Il Laboratorio di Virologia dell'Istituto Nazionale Tumori Regina Elena (IRE) ed il Dipartimento Biotecnologie, Agroindustria e Protezione della Salute del Centro Ricerche Casaccia dell'ENEA grazie alla collaborazione con il Center for Molecular Biotechnology del Fraunhofer Institute, USA, mettono a punto un vaccino immunoterapico capace di contrastare l'HPV 16, il virus associato con maggior frequenza al cancro della cervice uterina.
L’FDA HA APPROVATO VYVANSE®, UN PRO-DRUG DELL’AMFETAMINA Shire plc. e New River Pharmaceuticals Inc. hanno annunciate che l’ FDA ha approvato la commercializzazione di VYVANSE®, un nuovo trattamento per aumentare l’attenzione nei bambini che soffrono di comportamenti iperattivi (ADHD: Attention Deficit Hyperactivity Disorder treatment)
RITORNO AL FUTURO Dalla medicinal chemistry tradizionale allo screening virtuale
UN NUOVO ANTIIPERTENSIVO DALLA NOVARTIS PHARMS Aliskiren, presente con il suo sale emifumarato, è il principio attivo di Tekturna® , un potente inibitore della renina, non-peptide, attivo per via orale. Tekturna® (aliskiren) è indicato per il trattamento dell’ipertensione. Può essere usato da solo o in combinazione con altri agenti antiipertensivi
NUOVI ORIZZONTI DELLA MEDICINA Un piccolo trabocchetto genetico potrebbe offrire interessanti prospettive nella lotta contro i malanni più devastanti
FARMACI SOMMINISTRATI ATTRAVERSO DENTI ARTIFICIALI Nelle terapie croniche, ingoiare pillole per lunghi periodi è stancante. All'Istituto tedesco Frauhofer di Ingegneria Biomedica di St. Ingbert gli scienziati stanno studiando dei denti artificiali che rilasciano farmaci. L'obiettivo degli scienziati è di realizzare una tecnica che permetta una diffusione continua dei medicinali. La saliva penetra in un foro della cavità dentale e, entrando a contatto col farmaco, ne scioglie una parte.
NASCE IN ITALIA IL “LABORATORIO” DELLA CHIMICA SOSTENIBILE E' stato firmato un importante accordo tra la società chimica italiana (SCI) e il world wildlife fund (WWF) per promuovere la "chimica sostenibile" e la corretta informazione sulla chimica
SATRAPLATIN UTILE CONTRO IL CANCRO ALLA PROSTATA Satraplatin: un nuovo farmaco per il trattamento di pazienti con cancro alla prostate non sensibili agli androgeni (ormone refrattario) e che hanno già fatto senza successo un primo ciclo di chemioterapia
FDA APPROVA UN NUOVO TEST GENETICO MammaPrint® è un test genetico che aiuta a predire eventuali ricadute del tumore alla mammella nell’arco di 5-10 anni. Queste informazioni condizionano enormemente il clinico nella scelta della terapia da adottare. Più o meno aggressive. Il test MammaPrint® non è il primo tes genetico ad essere usato a tale scopo – ci sono altri test già in commercio dal 2004 –ma è il primo ad aver ricevuto una formale approvazione da parte dell’FDA.
APPROVATO DALL’FDA UN ANNO FA UN NUOVO TRATTAMENTO PER I TUMORI GASTROINTESTINALI E AL RENE. L’ FDA (Food and Drug Administration) un anno fa ha annunciate l’approvazione di Sutent® (sunitinib),un nuovo farmaco antitumorale per il trattamento di pazienti con tumori gastrointestinali GIST(gastrointestinal stromal tumors), una forma rara di tumori allo stomaco, e nei tumori in fase avanzata del rene. Questa approvazione segna un passo molto importante in quanto è la prima volta che l’FDA approva un nuovo prodotto nella terapia oncologia per due indicazioni contemporaneamente.
APPROVATO DALL’FDA UNA FORMA A LENTO-RILASCIO DI LOVASTATIN (ALTOPREV®) Studi clinici hanno dimostrato che ALTOPREV® riduce il colesterolo totale (Total-C), le LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol), e i trigliceridi (TG) e aumenta la quantità di HDL-C (high-density lipoprotein cholesterol) in pazienti con ipercolesterolemia. I migliori risultati sono osservabili già dopo 4 settimane di trattamento e si mantengono anche dopo 6 mesi di terapia continuata
INSULINA IN PILLOLA PER VIA ORALE Insulina incapsulata in nanosfere, fatte di chitosano, può attraversare la barriera gastrica senza subire alterazioni ed arrivare fino all'intestino per essere assorbita
PROFILASSI DELLE INFEZIONI DA ASPERGILLUS E CANDIDA CON POSACONAZOLE (NOXAFIL®) Approvati dall’FDA e ubblicati sul New England Journal of Medicine due importanti studi clinici a supporto dell'efficacia di posaconazolo sospensione orale (Noxafil Schering-Plough) nella profilassi delle infezioni fungine invasive (IFI) potenzialmente letali da Aspergillus e Candida in pazienti ad alto rischio.
ZEN-012: UN NUOVO POTENTE MULTI-TARGET ANTITUMORALE ATTIVO PER VIA ORALE ZEN-012 è un nuovo inibitore della polimerizzazione della tubulina, della topoisomerasi II e dell’angiogenesi. È attualmente inserito in studi clinici di fase I – studi iniziati proprio a gennaio di quest’anno – e sono coinvolti più di 50 pazienti con forme avanzate di tumori solidi e linfoma
CANCRO AL RENE – POSSIBILI APPROCCI TERAPEUTICI: SUNITINIB & SORAFENIB: DIFFERENZE E COMPETIZIONI 10 gennaio, 2007 — Sono stati appena pubblicati I risultati degli studi clinici di Phase 3 che hanno confermato l’efficacia dei due nuovi farmaci per il cancro al rene (renal cell carcinoma, RCC), sunitinib (Sutent, Pfizer) e sorafenib (Nevaxar, Bayer). Gli esperti sostengono che queste nuove terapie ci stanno portando verso una nuova era nella terapia di questi carcinomi
FDA HA APPROVATO SLENTROL® - IL PRIMO FARMACO PER L’OBESITÀ NEI CANI La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato (Slentrol® (dirlotapide), il primo farmaco per il controllo dell’obesità dei cani. Slentrol® reduce l’appetito e l’assorbimento dei grassi con il risultato della perdita di peso.
ASSALTO MIRATO AI TUMORI CON NANOPARTICELLE Il gruppo di Ruoslahti del Burnham Institute for Medical Research a UC Santa Barbara (Burnham), ha sviluppato delle nanoparticelle che arrivano selettivamente ai tumori e si legano ai suoi vasi sanguigni, per poi attrarre altre nanoparticelle sullo stesso target tumorale. Usando questo sistema il team di Burnham ha dimostrato che è possibile usare questo sistema per far arrivare sul tumore, in modo mirato, altre sostanze trasportate proprio dalle nanoparticelle.
DALLA CANADESE BIOMIRA IL PRIMO VACCINO CONTRO IL TUMORE AL POLMONE Biomira Inc. ha annunciato che è aperta l’arruolamento dei pazienti per la fase clinica III, detta START (Stimulating Targeted Antigenic Responses To NSCLC), finalizzata alla valutazione sia dell’efficacia che della safety di Stimuvax(R) (BLP25 – vaccino liposomiale) come potenziale trattamento di pazienti non operabili nello Stadio III del tumore polmonare non a piccole cellule (non-small cell lung cancer; NSCLC). Lo studio verrà condotto dalla tedesca Merck KGaA di Darmstadt, e dalla sua affiliata americana EMD Pharmaceuticals, Inc., all’interno di un accordo di collaborazione tra Biomira e Merck.
ACCORDO RECORDATI / SIGMA-TAU E’ stato siglato un accordo fra Ricordati e Sigma-Tau per la commercializzazione in Italia del nuovo farmaco antiipertensivo
XCYTRIN® - NUOVO FARMACO DELLA PHARMACYCLICS - PER LA TERAPIA DELLE METASTASI AL CERVELLO DEL CARCINOMA POLMONARE. Pharmacyclics, Inc. – una company farmaceutica specializzata nello sviluppo di prodotti per il trattamento dei tumori e di altre malattie, ha sottoposto all’FDA la richiesta dell’NDA (New Drug Application) per Xcytrin ® (motexafin gadolinium) iniezione, per il trattamento di pazienti con metastasi al cervello del cancro al polmone (non-small cell lung cancer : NSCLC).
CURCUMINA E ALZHEIMER Prodotto presente nel curry può aiutare il sistema immunitario a ridurre le placche di amiloide che si formano nel morbo di Alzheimer
Attività In vitro e In vivo di SKI-606 contro cellule tumorali resistenti all’Imatinib. Un nuovo composto, denominato SKI-606 (4-anilino-3-quinolinecarbonitrile), è stato studiato su cellule leucemiche resistenti all’ imatinib: l'annuncio arriva dalla rivista Cancer Research 2006; 66(23): 11314-22 e rappresenta un importante successo della ricerca italiana.
IL PRIMO INIBITORE HDAC APPROVATO DALL' FDA. ZOLINZA® , un nuovo farmaco di Merck & Co., Inc., il primo di una nuova classe di antitumorali chiamati inibitori degli istoni deacetilasi (HDAC), ha ricevuto dall’FDA l’approvazione per forme avanzate di linfoma cutaneo [Advanced Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL)].
L'ALZHEIMER COMPIE 100 ANNI Era il 4 novembre del 1906, durante una lecture al 37th Conference of South-West German Psychiatrists in Tübingen, il neuropatologo e psichiatra tedesco Alois Alzheimer (1864-1915) descrisse “eine eigenartige Erkrankung der Hirnrinde” (un malattia particolare della corteccia cerebrale). Nella lecture, egli discusse “il caso di un paziente che aveva sotto stretta osservazione nell’ospedale di Francoforte, affidatagli dal direttore Sioli per effettuare ulteriori esami”. Questa fu il primo caso documentato della forma di demenza che successivamente verrà chiamata con il nome di mordo di Alzheimer.
IDENTIFICATA LA PROTEINA CHE CAUSA L’INVECCHIAMENTO Tre studi indipendenti, pubblicati su Nature, hanno dimostrato che la proteina p16INK4a è responsabile del processo di senescenza che colpisce le cellule staminali progenitrici, che con gli anni perdono la capacità di dar vita a nuove cellule per mantenere giovane il nostro corpo. Tale proteina è importante in quanto ci protegge dal cancro.
SAFINAMIDE – potente farmaco anticonvulsivante e antiparkinson Safinamide; [Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy] phenyl]methyl]amino]-(2S)-monomethanesulfonate, [NW 1015, PNU 151774E; FCE 26743] è un nuovo farmaco (Investigational New Drug: IND) che è entrato in studi clinici di fase III, in Europa, per il trattamento del morbo di Parkinson ed in studi di fase II contro l’epilessia. Safinamide è sviluppata dalla Newron Pharmaceuticals.
IL RESVERATROLO MIGLIORA LA SALUTE E LA SOPRAVVIVENZA DI TOPI MASCHI OBESI Il Resveratrolo, un attivatore della famiglia degli enzimi chiamati sirtuine, potrebbe influenzare la salute e la sopravvivenza dei mammiferi, secondo i risultati di uno studio pubblicato sul numero del 1 novembre di Nature online. Questo studio è stato condotto e finanziato in parte dal National Institute on Aging (NIA) e dal National Institutes of Health (NIH).
POTREBBE SUMO RAPPRESENTARE UN NUOVO POTENZIALE TARGET FARMACOLOGICO? SUMO (Small Ubiquitin-like MOdifier) è una famiglia di enzimi che regola diverse processi cellulari attraverso legami stabili con le proteine target. Molte proteine substrati di SUMO sono coinvolti nella struttura della cromatina. La cosiddetta “Sumolazione” appare regolare le funzioni di proteine target attraverso cambiamenti della loro localizzazione subcellulare, aumentandone la stabilità e/o mediante i loro legami con altre proteine.
Adjudin: un contraccettivo per l’uomo è ad un passo degli scaffali della farmacia. Adjudin: 1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carbohydrazide (AF-2364) I risultati di uno studio recentemente pubblicati sulla rivista Nature Medicine, dicono che questo contraccettivo potrebbe presto essere studiato sull’uomo. I ricercatori del Population Council's Centre for Biomedical Research in New York insieme a ricercatori dell’Università di Roma hanno testato il farmaco su ratti maschi.
Unione Europea: verso il VII Programma Quadro (2007-2013) Nel 2007, ricco di novità e con un budget nettamente più elevato rispetto ai precedenti, parte il VII Programma Quadro di Ricerca e Sviluppo Tecnologico dell’Unione Europea (PQRS)
RISULTATI CLINICI POSITIVI CON IL FINGOLIMOD Fingolimod (FTY720) è un potenziale nuovo farmaco sviluppato dalla Novartis, contro la sclerosi multipla, il quale agisce prevenendo l’entrata dei linfociti nel sistema nervoso e il conseguente danneggiamento della mielina
DAPOXETINA CLORIDRATO & EIACULAZIONE PRECOCE Dapoxetina cloridrato, la nuova cura per l’eiaculazione precoce, potrebbe diventare il farmaco, dopo il Viagra, capace di ridare vigore alla popolazione.
RICERCATORI ONCOLOGICI RICONOSCIUTI EROI DELLA CHIMICA L’American Chemical Society rende onore agli scienziati della Eli Lilly e della Princeton University per la scoperta della terapia per la cura del cancro causato dall’esposizione all’asbesto
APPROVATO DALL'FDA UN NUOVO FARMACO PER IL TRATTAMENTO DELL'HIV Un nuovo farmaco chiamato Darunavir o TMC-114 (Prevista®), è stato approvato dall’FDA. Darunavir mantiene la sua efficacia anche sulle linee mutate di HIV, agendo direttamente sulla struttura immodificabile "backbone" della proteasi
