Secondo i dati di un piccolo studio clinico, la maggioranza dei pazienti con cancro alla prostata ormone-refrattario, trattati con l'inibitore enzimatico abiraterone, ha avuto una diminuzione di almeno il 50% dei livelli di PSA.

Abiraterone blocca la formazione di testosterone inibendo CYP17A1 (CYP450c17), una liasi nota anche come 17α-hydroxylase/C17, 20: un complesso del citocromo P450 coinvolto nella formazione di DHEA e androstenedione che, alal fine, viene metabolizzato in testosterone.

Questo farmaco è stato scoperto e sviluppato inizialmente presso The Institute of Cancer Research Cougar Biotechnology, una società di biotecnologica.

Attualmente Abiratenone è un farmaco sotto investigazione clinica per il cancro alla prostata.

Nelle prove cliniche preliminari, il farmaco è risultato attivo come intervento terapeutico di seconda linea nei i pazienti con cancro alla prostata ormone-refrattario.

Dopo aver dimostrato l’efficacia come “single-agent”, in seguito abiraterone sarà valutato in combinazione con altre terapie.

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G.G.